N¹-benzyl-N¹-(1-benzyl-1H-tetrazol-5-yl)butane-1,4-diamine | 916892-35-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N¹-benzyl-N¹-(1-benzyl-1H-tetrazol-5-yl)butane-1,4-diamine
• 英文别名: N'-benzyl-N'-(1-benzyltetrazol-5-yl)propane-1,3-diamine
• CAS: 916892-35-8
• 化学式: C₁₈H₂₂N₆
• 分子量: 322.413
• InChiKey: FYYNRBDWNQPUCF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N¹-benzyl-N¹-(1-benzyl-1H-tetrazol-5-yl)butane-1,4-diamine 在 劳森试剂 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.58h， 生成 1-[benzyl(1-benzyl-1H-tetrazol-5-yl)amino]-8-(tritylamino)-4-azaoctane-5-thione
  参考文献：
  名称：

  Efficient Syntheses of Polyamines Bearing 1H-Tetrazol-5-yl Units on Their Amino Functions

  摘要：

  用异硫氰酸苄酯处理线性 N-苄基-N′-三苯甲基-δ,Ï-二胺和 Nδ,NÏ-二苯甲基多胺后，在三忍反应条件下，将得到的硫脲类化合物与叠氮三甲基硅烷反应，可有效地转化为相应的 N-（1-苄基四唑-5-基）取代衍生物。

  DOI：

  10.1055/s-2006-942502
• 作为产物：
  描述：

  N¹-benzyl-N¹-(1-benzyl-1H-tetrazol-5-yl)-N³-tritylpropane-1,3-diamine 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 2,2,2-三氟乙醇 为溶剂， 生成 N¹-benzyl-N¹-(1-benzyl-1H-tetrazol-5-yl)butane-1,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  Efficient Syntheses of Polyamines Bearing 1H-Tetrazol-5-yl Units on Their Amino Functions

  摘要：

  用异硫氰酸苄酯处理线性 N-苄基-N′-三苯甲基-δ,Ï-二胺和 Nδ,NÏ-二苯甲基多胺后，在三忍反应条件下，将得到的硫脲类化合物与叠氮三甲基硅烷反应，可有效地转化为相应的 N-（1-苄基四唑-5-基）取代衍生物。

  DOI：

  10.1055/s-2006-942502

文献信息

• Efficient Syntheses of Polyamines Bearing 1<i>H</i>-Tetrazol-5-yl Units on Their Amino Functions
  作者：Constantinos Athanassopoulos、Thomas Garnelis、George Magoulas、Dionissios Papaioannou

  DOI：10.1055/s-2006-942502

  日期：——

  Linear N-benzyl-N′-trityl-α,ω-diamines and N α, N ω-ditritylpolyamines were efficiently converted into the corresponding N-(1-benzyltetrazol-5-yl)-substituted derivatives upon treatment with benzyl isothiocyanate followed by reaction of the thus-obtained thioureas with azidotrimethylsilane under Mitsunobu reaction conditions.

  用异硫氰酸苄酯处理线性 N-苄基-N′-三苯甲基-δ,Ï-二胺和 Nδ,NÏ-二苯甲基多胺后，在三忍反应条件下，将得到的硫脲类化合物与叠氮三甲基硅烷反应，可有效地转化为相应的 N-（1-苄基四唑-5-基）取代衍生物。