2-fluoro-4-iodonicotinonitrile | 898854-59-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-fluoro-4-iodonicotinonitrile
• 英文别名: 2-fluoro-4-iodopyridine-3-carbonitrile
• CAS: 898854-59-6
• 化学式: C₆H₂FIN₂
• 分子量: 247.998
• InChiKey: UKXUIRBVVJLNNV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  36.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-fluoro-4-iodonicotinonitrile 在 肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 2-hydrazino-4-iodonicotinonitrile
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED PYRAZOLOPYRIDINES, COMPOSITIONS CONTAINING THEM, METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF, AND THEIR USE

  摘要：

  该公开涉及取代的吡唑啉-吡啶类化合物，含有它们的组合物，其生产方法，以及它们作为药物的用途，特别是作为抗癌药物。

  公开号：

  US20080039491A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氰基-2-氟吡啶 在 2,2,6,6-tetramethylpiperidinylmagnesium chloride lithium chloride complex 、 碘 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以85%的产率得到2-fluoro-4-iodonicotinonitrile
  参考文献：
  名称：

  使用 2,2,6,6-四甲基哌啶基对氟化腈进行选择性金属化和官能化

  摘要：

  我们已经通过 (TMP) 2 Zn·2MgCl 2 ·2LiCl 和 TMPMgCl·LiCl（TMP = 2,2,6,6-四甲基哌啶基）实现了芳香族和杂芳香族腈的区域选择性去金属化，探索了新的和几乎没有研究的金属化位置。通过 DFT 计算使区域选择性合理化。用各种亲电子试剂淬灭生成的有机锌和有机镁中间体，可以获得 47 种高度官能化的腈，产率高达 95%。此外，我们报告了一种双官能化策略和使用官能化腈作为构建相关杂环的构建块。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c02572

文献信息

• APOPTOSIS-INDUCING AGENTS FOR THE TREATMENT OF CANCER AND IMMUNE AND AUTOIMMUNE DISEASES
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：US20130096121A1

  公开（公告）日：2013-04-18

  Disclosed are compounds which inhibit the activity of anti-apoptotic Bc1-xL proteins, compositions containing the compounds and methods of treating diseases during which is expressed anti-apoptotic Bc1-xL protein.

  揭示了抑制抗凋亡Bc1-xL蛋白活性的化合物，含有这些化合物的组合物以及治疗在其中表达抗凋亡Bc1-xL蛋白的疾病的方法。
• Substituted pyrazolopyridines, compositions containing them, method for the production thereof, and their use
  申请人：Aventis Pharma S.A.

  公开号：US08008322B2

  公开（公告）日：2011-08-30

  The disclosure relates to substituted pyrazolo-pyridines, compositions containing them, methods for the production thereof, and to their use as medicaments, in particular, as anticancer agents.

  本文涉及取代的吡唑并吡啶，包含它们的组合物，生产它们的方法，以及它们作为药物的用途，特别是作为抗癌剂的用途。
• APOPTOSIS-INDUCED AGENTS FOR THE TREATMENT OF CANCER AND IMMUNE AND AUTOIMMUNE DISEASES
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：US20160206611A1

  公开（公告）日：2016-07-21

  Disclosed are compounds which inhibit the activity of anti-apoptotic Bcl-xL proteins, compositions containing the compounds and methods of treating diseases during which is expressed anti-apoptotic Bcl-xL protein.

  本发明涉及一种抑制抗凋亡Bcl-xL蛋白活性的化合物，含有该化合物的组合物以及治疗表达抗凋亡Bcl-xL蛋白的疾病的方法。
• PYRAZOLO PYRIDINES SUBSTITUEES, COMPOSITIONS LES CONTENANT, PROCEDE DE FABRICATION ET UTILISATION
  申请人：Aventis Pharma S.A.

  公开号：EP1845978A1

  公开（公告）日：2007-10-24
• US8008322B2
  申请人：——

  公开号：US8008322B2

  公开（公告）日：2011-08-30