O-Acetyl-N-ethylsalicylamid | 4611-33-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: O-Acetyl-N-ethylsalicylamid
• 英文别名: O-Acetyl-N-aethyl-salicylamid；[2-(Ethylcarbamoyl)phenyl] acetate
• CAS: 4611-33-0
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₃
• mdl: MFCD01195404
• 分子量: 207.229
• InChiKey: GMOMNDURGNMDET-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.272
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  水杨醛 在 盐酸 、 sodium sulfate 、 hydroxylamine-O-sulfonic acid 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 O-Acetyl-N-ethylsalicylamid
  参考文献：
  名称：

  N-乙基苯并恶唑鎓阳离子—Ⅰ：亲核物质的制备和反应

  摘要：

  描述了N-乙基苯并恶唑鎓阳离子的制备和性质。阳离子在水溶液中与多种亲核试剂迅速反应，生成邻羟基-N-乙基苯甲酰胺基衍生物。与羧酸根，氰酸根或硫氰酸根阴离子，或与硫脲发生内部重排，将酰亚胺加成物转化为O取代的产物。N-烷基化的苯并异恶唑的反应产生了多种不同寻常的物质，这些物质很难通过其他途径获得，并且可以用作合成许多迄今难以接近的系统的起始原料。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96921-2

文献信息

• The N-ethylbenzisoxazolium cation—II
  作者：D.S. Kemp

  DOI：10.1016/0040-4020(67)80035-8

  日期：1967.5

  internal elimination to form a transitory N-ethylbenzoketoketenimine. Alternative pathways involving benzoisoxazolines have been excluded by kinetic evidence and by study of the model substance, 2-ethylbenzo-4-isoxazoline. A competition study has shown that the intermediate benzoketoketenimine exhibits high selectivity in many of its combination reactions, and that for aqueous acetic acid in the pH

  N-乙基苯并恶唑鎓阳离子已显示出易于进行常规碱催化的内部消除，从而形成瞬时的N-乙基苯甲酮基亚胺。动力学证据和对模型物质2-乙基苯并-4-异恶唑啉的研究已排除了涉及苯并异恶唑啉的其他途径。竞争研究表明，中间体苯并酮丁宁在许多组合反应中均具有很高的选择性，而对于pH范围为2–5的乙酸水溶液，反应性亲核试剂最有可能是水和乙酸根离子。
• PHENOXY CARBOXYLIC ACID COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR DELIVERING ACTIVE AGENTS
  申请人：Leone-Bay Andrea

  公开号：US20060264513A1

  公开（公告）日：2006-11-23

  Phenoxy carboxylic acid compounds and compositions for the delivery of active agents are provided. Methods of administration and preparation are provided as well.

  本发明提供了苯氧基羧酸化合物和组合物，用于传递活性剂。同时提供了给药和制备方法。
• US7129274B1
  申请人：——

  公开号：US7129274B1

  公开（公告）日：2006-10-31
• US7951971B1
  申请人：——

  公开号：US7951971B1

  公开（公告）日：2011-05-31
• US8410309B2
  申请人：——

  公开号：US8410309B2

  公开（公告）日：2013-04-02