[4-(3-Chloro-propylamino)-phenyl]-(4-methoxy-phenyl)-methanone | 56824-06-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [4-(3-Chloro-propylamino)-phenyl]-(4-methoxy-phenyl)-methanone
• CAS: 56824-06-7
• 化学式: C₁₇H₁₈ClNO₂
• 分子量: 303.788
• InChiKey: PWODUPRRWMOTIQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.97
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  38.33
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(3-Hydroxy-propyl)-N-[4-(4-methoxy-benzoyl)-phenyl]-benzenesulfonamide 在 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 、 硫酸 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 生成 [4-(3-Chloro-propylamino)-phenyl]-(4-methoxy-phenyl)-methanone
  参考文献：
  名称：

  N-芳基取代环磷酰胺衍生物的合成尝试

  摘要：

  磷酸-[二-(2-氯乙基)]-酰胺-二氯化物(3)在环磷酰胺合成条件下与氧代-(4-甲氧基苯基)-[4-(3-羟丙基)-氨基苯基]-甲烷反应( 10 ) 不是环磷酰胺衍生物 11 的形成，而是氧代-(4-甲氧基-苯基)-[4-(3-氯丙基)-氨基苯基]-甲烷(12)。在无水溶液和三乙胺存在下，磷酸 3-溴丙酯 [二-(2-氯乙基)] 酰胺氯化物 (14) 与苯胺和磷酸苯胺 [二-(2-氯乙基)] 酰胺氯化物 (15)用 3-溴-1-丙醇环化得到 N-苯基-环磷酰胺 (17)。相反，只有开环磷酸3-溴丙基酯苯胺[二-(2-氯乙基)]酰胺(16)可以从两种反应混合物中分离。描述了从氧代-（4-羟基苯基）-（4-硝基苯基）-甲烷（4）通过 5-9 合成 10；(14)由3-溴-1-丙醇通过13和15由3和苯胺制备。

  DOI：

  10.1002/ardp.19753080408