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1-Amino-4-(γ-hydroxypropylamino)anthrachinon | 62956-44-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-Amino-4-(γ-hydroxypropylamino)anthrachinon
英文别名
1-Amino-4-((3-hydroxypropyl)amino)anthracene-9,10-dione;1-amino-4-(3-hydroxypropylamino)anthracene-9,10-dione
1-Amino-4-(γ-hydroxypropylamino)anthrachinon化学式
CAS
62956-44-9
化学式
C17H16N2O3
mdl
——
分子量
296.326
InChiKey
VECKCKBZSWLZJO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    92.4
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    卤代蒽醌衍生物与胺在质子惰性溶剂中的乌尔曼缩合反应
    摘要:
    在非质子介质中卤代蒽醌与胺的乌尔曼缩合反应中,亚铜催化剂比铜催化剂更有效。在 Cu(I) 催化剂存在下,具有羟基的胺(3-氨基-1-丙醇和 2-氨基乙醇)比碱性更高的丁胺更具反应性。
    DOI:
    10.1246/bcsj.50.547
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文献信息

  • Ullmann Condensation Reaction of Haloanthraquinone Derivatives with Amines in Aprotic Solvents
    作者:Sadao Arai、Takamichi Yamagishi、Satoshi Ototake、Mitsuhiko Hida
    DOI:10.1246/bcsj.50.547
    日期:1977.2
    Cuprous catalysts were more effective than cupric ones in the Ullmann condensation of haloanthraquinones with amines in aprotic media. In the presence of Cu(I) catalyst, amines with a hydroxyl group (3-amino-1-propanol and 2-aminoethanol) were more reactive than the higher basic butylamine.
    在非质子介质中卤代蒽醌与胺的乌尔曼缩合反应中,亚铜催化剂比铜催化剂更有效。在 Cu(I) 催化剂存在下,具有羟基的胺(3-氨基-1-丙醇和 2-氨基乙醇)比碱性更高的丁胺更具反应性。
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