(13S,Z)-11,12,13,14-tetrahydro-51H-3-oxa-1(3,2)-isoquinolina-5(4,1)-triazolacyclononaphan-9-one | 1267640-20-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酰胺类
• 英文名称: (13S,Z)-11,12,13,14-tetrahydro-51H-3-oxa-1(3,2)-isoquinolina-5(4,1)-triazolacyclononaphan-9-one
• CAS: 1267640-20-9
• 化学式: C₁₇H₂₀N₄O₂
• 分子量: 312.371
• InChiKey: HKQMOPXGFIMPLA-INIZCTEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.54
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  60.25
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-(-)-1,2,3,4-四氢-3-异喹啉甲醇 在 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 铜 、 sodium hydride 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 (13S,Z)-11,12,13,14-tetrahydro-51H-3-oxa-1(3,2)-isoquinolina-5(4,1)-triazolacyclononaphan-9-one
  参考文献：
  名称：

  通过流动有效进入新的化学空间-通过铜表面催化的叠氮化物-炔烃环加成反应构建类药物大环化合物

  摘要：

  通过使用简单有效的铜催化的叠氮化物-乙炔环加成反应，在环境友好的条件下，在高温铜管中进行流动，生成了一系列具有药物功能和特性的12至22元大环。在5分钟的反应中，含三唑的大环化合物的收率高达90％，而没有采用典型的大环化反应的高稀释条件。就产量，浓度和环境方面而言，这种方法代表了一种构建此类重要分子的非常有效的方法。

  DOI：

  10.1002/chem.201002215