benzyl-(1-phenyl-1H-benzoimidazol-2-yl)-amine | 27185-24-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: benzyl-(1-phenyl-1H-benzoimidazol-2-yl)-amine
• 英文别名: benzyl-(1-phenyl-1H-benzimidazol-2-yl)-amine；N-benzyl-1-phenylbenzimidazol-2-amine
• CAS: 27185-24-6
• 化学式: C₂₀H₁₇N₃
• 分子量: 299.375
• InChiKey: KSNXZQRIGIIXIW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  29.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-二氢-1-苯基-2H-苯并咪唑-2-硫酮 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 benzyl-(1-phenyl-1H-benzoimidazol-2-yl)-amine
  参考文献：
  名称：

  74.硫代乙醇酸的含氮衍生物的脱水化合物。第二部分 乙二醛和苯并咪唑化合物

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9560000361

文献信息

• Copper- and Palladium-Catalyzed Intramolecular Aryl Guanidinylation:  An Efficient Method for the Synthesis of 2-Aminobenzimidazoles
  作者：Ghotas Evindar、Robert A. Batey

  DOI：10.1021/ol027061h

  日期：2003.1.1

  The formation of 2-aminobenzimidazoles via intramolecular C-N bond formation between an aryl halide and a guanidine moiety can be achieved using either copper or palladium catalysis. Inexpensive copper salts such as Cul are generally superior to the use of palladium catalysts. Regioselective cyclizations, where R-3 = H, can be achieved in high yield under Cul/1,10-phenanthroline-catalyzed conditions, whereas palladium catalysis results in the formation of regioisomeric products.