N-(2-氟苄基)-2-碘苯胺 | 376605-69-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(2-氟苄基)-2-碘苯胺
• 英文名称: N-(2-fluorobenzyl)-2-iodoaniline
• 英文别名: N-[(2-fluorophenyl)methyl]-2-iodoaniline
• CAS: 376605-69-5
• 化学式: C₁₃H₁₁FIN
• mdl: MFCD02162651
• 分子量: 327.14
• InChiKey: ZUZGNNOQIRZQQY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  369.0±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.670±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.076
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-氟苄基)-2-碘苯胺 在 potassium sulfide 、 四甲基乙二胺 、 copper(I) bromide 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 24.0h， 以87%的产率得到2-(2-氟苯基)-苯并噻唑
  参考文献：
  名称：

  Copper-Catalyzed Double C–S Bonds Formation via Different Paths: Synthesis of Benzothiazoles from N-Benzyl-2-iodoaniline and Potassium Sulfide

  摘要：

  A new, highly efficient procedure for the synthesis of benzothiazoles from easily available N-benzyl-2-iodoaniline and potassium sulfide has been developed. The results show copper-catalyzed double C-S bond formation via a traditional cross-coupling reaction and an oxidative cross-coupling reaction.

  DOI：

  10.1021/ol403638d
• 作为产物：
  描述：

  2-氟溴苄 、 2-碘苯胺 在 碳酸氢钠 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-(2-氟苄基)-2-碘苯胺
  参考文献：
  名称：

  铜催化一锅合成1,2-二取代苯并咪唑的新策略

  摘要：

  描述了一种简单的，一锅法和铜催化的偶联反应，用于构建1,2-二取代的苯并咪唑衍生物。在该反应中使用了廉价的铜盐和弱碱K3PO4。以中等至优异的产率获得了各种1,2-二取代的苯并咪唑。

  DOI：

  10.1039/c7ob00945c

文献信息

• One-pot strategy of copper-catalyzed synthesis of 1,2-disubstituted benzimidazoles
  作者：Caixia Xie、Xushuang Han、Jian Gong、Danyang Li、Chen Ma

  DOI：10.1039/c7ob00945c

  日期：——

  A simple, one-pot and copper-catalyzed coupling reaction for the construction of 1,2-disubstituted benzimidazole derivatives is described. Low-cost copper salt and weak base K3PO4 were utlized in this reaction. A variety of 1,2-disubstituted benzimidazoles were obtained in moderate to excellent yields.

  描述了一种简单的，一锅法和铜催化的偶联反应，用于构建1,2-二取代的苯并咪唑衍生物。在该反应中使用了廉价的铜盐和弱碱K3PO4。以中等至优异的产率获得了各种1,2-二取代的苯并咪唑。
• Copper-Catalyzed Double C–S Bonds Formation <i>via</i> Different Paths: Synthesis of Benzothiazoles from <i>N</i>-Benzyl-2-iodoaniline and Potassium Sulfide
  作者：Xiaoyun Zhang、Weilan Zeng、Yuan Yang、Hui Huang、Yun Liang

  DOI：10.1021/ol403638d

  日期：2014.2.7

  A new, highly efficient procedure for the synthesis of benzothiazoles from easily available N-benzyl-2-iodoaniline and potassium sulfide has been developed. The results show copper-catalyzed double C-S bond formation via a traditional cross-coupling reaction and an oxidative cross-coupling reaction.