9-(3,5-二甲基苯基)-9-芴醇 | 103021-73-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 中文名称: 9-(3,5-二甲基苯基)-9-芴醇
• 英文名称: 9-(3,5-dimethylphenyl)fluoren-9-ol
• 英文别名: 9-(3,5-dimethylphenyl)-9-fluorenol
• CAS: 103021-73-4
• 化学式: C₂₁H₁₈O
• 分子量: 286.373
• InChiKey: QYHBWGFZYOAKKK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-(3,5-二甲基苯基)-9-芴醇 在 sodium tetrahydroborate 、 zinc(II) iodide 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 5-(9-fluorenyl)-1,3-dimethylbenzene
  参考文献：
  名称：

  McClelland, Robert A.; Cozens, Frances L.; Li, Jianhui, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1996, # 8, p. 1531 - 1544

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基溴苯 在 铜 硫酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 5.75h， 生成 9-(3,5-二甲基苯基)-9-芴醇
  参考文献：
  名称：

  三苯基甲醇分子内芳基化的竞争

  摘要：

  合成了六种新的2-氨基三苯基甲醇（1）的不对称取代衍生物。重氮化和氮损失后的闭环方向取决于所形成的中间体的性质。在形成芳基自由基中间体的情况下，选择性与在苯基分子间竞争中发现的平行，而铜催化的重氮离子的分解导致中间体从其选择性看来似乎具有相当大的阳离子性质。重氮离子的较慢的热分解出乎意料地显示出很小的选择性，表明静电相互作用在决定关键中间体的非常短的寿命中占主导地位。

  DOI：

  10.1039/p29860000405

文献信息

• BOLTON R.; MGUNI R. S.; WILLIAMS G. H., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1986) N 3, 405-408
  作者：BOLTON R.、 MGUNI R. S.、 WILLIAMS G. H.

  DOI：——

  日期：——
• McClelland, Robert A.; Cozens, Frances L.; Li, Jianhui, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1996, # 8, p. 1531 - 1544
  作者：McClelland, Robert A.、Cozens, Frances L.、Li, Jianhui、Steenken, Steen

  DOI：——

  日期：——
• Competition in intramolecular arylation of triphenylmethanols
  作者：Roger Bolton、Raphael S. Mguni、Gareth H. Williams

  DOI：10.1039/p29860000405

  日期：——

  following diazotisation and loss of nitrogen is determined by the nature of the intermediates formed. Where aryl radical intermediates are formed, the selectivity parallels that found in intermolecular competition by phenyl radicals, whereas copper-catalysed decomposition of the diazonium ion leads to intermediates which seem, from their selectivity, to possess considerable cationic nature. The slower thermal

  合成了六种新的2-氨基三苯基甲醇（1）的不对称取代衍生物。重氮化和氮损失后的闭环方向取决于所形成的中间体的性质。在形成芳基自由基中间体的情况下，选择性与在苯基分子间竞争中发现的平行，而铜催化的重氮离子的分解导致中间体从其选择性看来似乎具有相当大的阳离子性质。重氮离子的较慢的热分解出乎意料地显示出很小的选择性，表明静电相互作用在决定关键中间体的非常短的寿命中占主导地位。