3-氟-N-甲基吡啶-2-胺 | 220714-69-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 3-氟-N-甲基吡啶-2-胺
• 英文名称: (3-fluoropyridin-2-yl)methylamine
• 英文别名: 3-fluoro-2-methylaminopyridine；3-fluoro-N-methylpyridin-2-amine
• CAS: 220714-69-2
• 化学式: C₆H₇FN₂
• mdl: MFCD16859379
• 分子量: 126.133
• InChiKey: AMVFJTOQPSFLIL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  186.4±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.186±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-((2-((2,4-dimethoxybenzyl)amino)-3-methylquinolin-7-yl)-methyl)-1H-pyrazole-5-carboxylic acid 、 3-氟-N-甲基吡啶-2-胺 在 吡啶 、 三氯氧磷 作用下， 反应 10.0h， 生成 1-((2-((2,4-dimethoxybenzyl)amino)-3-methylquinolin-7-yl)methyl)-N-(3-fluoropyridin-2-yl)-N-methyl-1H-pyrazole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Paradoxical Increase of Permeability and Lipophilicity with the Increasing Topological Polar Surface Area within a Series of PRMT5 Inhibitors

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.2c01068
• 作为产物：
  描述：

  pyridinium N-(3'-fluoropyridin-2'-yl)aminide 在 platinum on activated charcoal ammonium formate 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 192.0h， 生成 3-氟-N-甲基吡啶-2-胺
  参考文献：
  名称：

  N-Azinylpyridinium N-Aminides:  Intermediates for the Regioselective Synthesis of 3-Fluoro-2-aminopyridine Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9813540

文献信息

• Iridium-catalyzed enantioselective addition of an <i>N</i>-methyl C–H bond to α-trifluoromethylstyrenes <i>via</i> C–H activation
  作者：Daisuke Yamauchi、Ikumi Nakamura、Takahiro Nishimura

  DOI：10.1039/d1cc05076a

  日期：——

  Ir-catalyzed enantioselective addition of an N-methyl C–H bond of 2-(methylamino)pyridine derivatives to α-trifluoromethylstyrenes proceeded via C–H activation to give chiral γ-branched amine derivatives having a trifluoromethyl-substituted stereocenter. It was found that a bulky and electron-withdrawing group at the 3-position of 2-(methylamino)pyridines was necessary for the present C–H addition reaction

  Ir 催化的 2-（甲基氨基）吡啶衍生物的N-甲基 C-H 键与 α-三氟甲基苯乙烯的对映选择性加成通过C-H 活化进行，得到具有三氟甲基取代立体中心的手性 γ-支化胺衍生物。发现在 2-（甲基氨基）吡啶的 3-位上有一个庞大的吸电子基团，对于目前由阳离子铱/手性双膦配合物催化的 C-H 加成反应是必要的。
• Azaquinazoline Inhibitors Of Atypical Protein Kinase C
  申请人：Ignyta, Inc.

  公开号：US20150274720A1

  公开（公告）日：2015-10-01

  The present application provides a compound of formula (I) and/or a salt thereof, wherein R 1 , G, and X are as defined herein. A compound of formula (I) and/or its salts have aPKC inhibitory activity, and may be used to treat proliferative disorders. Compositions comprising a compound of Formula (I) and/or a salt thereof are also provided.

  本申请提供了一种具有化学式（I）的化合物和/或其盐，其中R1、G和X如本文所定义。化合物的化学式（I）和/或其盐具有aPKC抑制活性，并可用于治疗增生性疾病。还提供了包含化学式（I）的化合物和/或其盐的组合物。
• Fluorinated pyridine N-oxide thrombin modulators and process for N-oxidation of nitrogen containing heteroaryls
  申请人：Kreutter Kevin

  公开号：US20060241148A1

  公开（公告）日：2006-10-26

  The present invention describes compounds of Formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for the prophylaxis, or treatment of diseases and conditions related to thrombin activity in a mammal. The present invention also relates to a novel method of N-oxidation of nitrogen containing heteroaryls.

  本发明描述了化合物I的公式或其药用可接受盐，用于哺乳动物中与凝血酶活性相关的疾病和病况的预防或治疗。本发明还涉及一种新颖的含氮杂环化合物的N-氧化方法。
• [EN] P2X3, RECEPTOR ANTAGONISTS FOR TREATMENT OF PAIN<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR P2X3 UTILISÉS DANS LE TRAITEMENT DE LA DOULEUR
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2009058298A1

  公开（公告）日：2009-05-07

  The subject invention relates to novel P2X3 receptor antagonists that play a critical role in treating disease states associated with pain, in particular peripheral pain, inflammatory pain, or tissue injury pain that can be treated using a P2X3 receptor subunit modulator.

  本发明涉及新颖的P2X3受体拮抗剂，这些拮抗剂在治疗与疼痛相关的疾病状态中发挥关键作用，特别是可以使用P2X3受体亚单位调节剂来治疗的外周疼痛、炎症性疼痛或组织损伤疼痛。
• 苯并噁唑苯氧羧酸酰胺类化合物及其制备方 法
  申请人：江苏富鼎化学有限公司

  公开号：CN106632122B

  公开（公告）日：2019-05-14

  本发明公开了一类苯并噁唑苯氧羧酸酰胺类化合物及其制备方法。其中化合物为式(E)所示结构的化合物或其药学上可接受的盐。本发明的化合物或其药学上可接受的盐可应用在农作物除草方面，特别是应用在防除禾本科杂草、阔叶草或莎草方面。本发明的化合物对水稻类农作物的正常生长无任何不利影响，不需加入安全剂，其使用剂量小，除草谱广，除草效果好，更有利于农业生产中使用。