N-(4-isopropyl)phenoxyacetylimidazol | 173978-79-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-isopropyl)phenoxyacetylimidazol
• 英文别名: 1-Imidazol-1-yl-2-(4-propan-2-ylphenoxy)ethanone；1-imidazol-1-yl-2-(4-propan-2-ylphenoxy)ethanone
• CAS: 173978-79-5
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂O₂
• 分子量: 244.293
• InChiKey: AOSIWOKWXLXKKK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O^2'_,O3'_,O5'-tris-trimethylsilanyl-adenosine 、 N-(4-isopropyl)phenoxyacetylimidazol 在 乙醇 、 水 作用下， 生成 N-[9-((2R,3R,4S,5R)-3,4-Dihydroxy-5-hydroxymethyl-tetrahydro-furan-2-yl)-9H-purin-6-yl]-2-(4-isopropyl-phenoxy)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  一种使用羰基二咪唑原位活化的羧酸对腺苷和胞苷核苷进行N-酰化的简单方法

  摘要：

  Carboxylic acids are activated with 1,1'-carbonyldiimidazole in acetonitrile to form N-acylimidazoles which are then treated with per-trimethylsilyl ethers of nucleosides adenosine or cytidine at ambient temperature to generate exclusively N-acylated-Adenosine or N-acylated-Cytidine derivatives.

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)02011-d
• 作为产物：
  描述：

  4-异丙基苯氧乙酸 、 N,N'-羰基二咪唑 以 乙腈 为溶剂， 生成 N-(4-isopropyl)phenoxyacetylimidazol
  参考文献：
  名称：

  一种使用羰基二咪唑原位活化的羧酸对腺苷和胞苷核苷进行N-酰化的简单方法

  摘要：

  Carboxylic acids are activated with 1,1'-carbonyldiimidazole in acetonitrile to form N-acylimidazoles which are then treated with per-trimethylsilyl ethers of nucleosides adenosine or cytidine at ambient temperature to generate exclusively N-acylated-Adenosine or N-acylated-Cytidine derivatives.

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)02011-d

文献信息

• A simple method for N-acylation of adenosine and cytidine nucleosides using carboxylic acids activated In-Situ with carbonyldiimidazole
  作者：Nanda D. Sinha、Peter Davis、Lisa M. Schultze、Krishna Upadhya

  DOI：10.1016/0040-4039(95)02011-d

  日期：1995.12

  Carboxylic acids are activated with 1,1'-carbonyldiimidazole in acetonitrile to form N-acylimidazoles which are then treated with per-trimethylsilyl ethers of nucleosides adenosine or cytidine at ambient temperature to generate exclusively N-acylated-Adenosine or N-acylated-Cytidine derivatives.