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N,N-dimethyl-N'-(6,7-dihydro-5H-benzo<6,7>cyclohepta<1,2-d>pyrimidin-4-yl)formamidine | 134434-51-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
N,N-dimethyl-N'-(6,7-dihydro-5H-benzo<6,7>cyclohepta<1,2-d>pyrimidin-4-yl)formamidine
英文别名
N'-(3,5-diazatricyclo[9.4.0.02,7]pentadeca-1(15),2(7),3,5,11,13-hexaen-6-yl)-N,N-dimethylmethanimidamide
N,N-dimethyl-N'-(6,7-dihydro-5H-benzo<6,7>cyclohepta<1,2-d>pyrimidin-4-yl)formamidine化学式
CAS
134434-51-8
化学式
C16H18N4
mdl
——
分子量
266.346
InChiKey
FAUIOGRVMZPGBO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    41.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N,N-dimethyl-N'-(6,7-dihydro-5H-benzo<6,7>cyclohepta<1,2-d>pyrimidin-4-yl)formamidine盐酸羟胺 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以90%的产率得到N-(6,7-dihydro-5H-benzo<6,7>cyclohepta<1,2-d>pyrimidin-4-yl)formamidine oxime
    参考文献:
    名称:
    多环N-杂化合物。XXXVI。11,13,15,17-四氮杂甾类化合物及其17-氧化物的合成和抗抑郁评估
    摘要:
    描述了11、13、15、17-四氮杂甾类化合物,它们的B同源物和17-氧化物衍生物的合成。通过利血平诱导的体温过低的抑制作用筛选了这些化合物及其前体的抗抑郁作用。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570280209
  • 作为产物:
    描述:
    4-amino-6,7-dihydro-5H-benzo<6,7>cyclohepta<1,2-d>pyrimidineN,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛甲苯 为溶剂, 反应 2.0h, 以98%的产率得到N,N-dimethyl-N'-(6,7-dihydro-5H-benzo<6,7>cyclohepta<1,2-d>pyrimidin-4-yl)formamidine
    参考文献:
    名称:
    多环N-杂化合物。XXXVI。11,13,15,17-四氮杂甾类化合物及其17-氧化物的合成和抗抑郁评估
    摘要:
    描述了11、13、15、17-四氮杂甾类化合物,它们的B同源物和17-氧化物衍生物的合成。通过利血平诱导的体温过低的抑制作用筛选了这些化合物及其前体的抗抑郁作用。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570280209
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文献信息

  • Polycyclic<i>N</i>-hetero compounds.<b>XXXVI</b>. Syntheses and antidepressive evaluation of 11,13,15,17-tetraazasteroids and their 17-oxides
    作者:Takashi Hirota、Kenji Sasaki、Hiroshi Yamamoto、Taiji Nakayama
    DOI:10.1002/jhet.5570280209
    日期:1991.2
    Syntheses of 11,13,15,17-tetraazasteroids, their B-homologues, and 17-oxide derivatives are described. Antidepressive evaluation of these compounds and their precursors were screened by inhibitory action of reserpine-induced hypothermia.
    描述了11、13、15、17-四氮杂甾类化合物,它们的B同源物和17-氧化物衍生物的合成。通过利血平诱导的体温过低的抑制作用筛选了这些化合物及其前体的抗抑郁作用。
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