Methanesulfonic acid (diethoxy-phosphoryl)-p-tolyl-methyl ester | 96258-46-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Methanesulfonic acid (diethoxy-phosphoryl)-p-tolyl-methyl ester
• CAS: 96258-46-7
• 化学式: C₁₃H₂₁O₆PS
• 分子量: 336.346
• InChiKey: GVQCDDWUHVSBGN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.24
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methanesulfonic acid (diethoxy-phosphoryl)-p-tolyl-methyl ester 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 (Hydrazino-p-tolyl-methyl)-phosphonic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Studies on Organophosphorus Compounds 91: A Novel Synthesis of 1-Hydrazinoalkylphosphonic Acids and Derivatives Thereof

  摘要：

  将亚磷酸二乙酯与醛缩合，然后用甲磺酰氯对由此形成的羟基进行磺化反应，可得到相应的 1-磺酰氧基烷基膦酸盐，从而通过肼的亲核取代作用方便地合成 1-肼基烷基膦酸盐。通过酸水解，这些产物可以高产率地转化为相应的 1-肼基烷基膦酸。

  DOI：

  10.1055/s-1996-4242
• 作为产物：
  描述：

  diethyl α-trimethylsilyloxy-4-methylbenzylphosphonate 在 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 Methanesulfonic acid (diethoxy-phosphoryl)-p-tolyl-methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Stabilization demands of diethyl phosphonate substituted carbocations as revealed by substituent effects

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00212a033

文献信息

• Synthesis of 2-Phosphono Alkyl 1,2-Benzisoselenazol-3(2H)-ones
  作者：Liming Hu、Shengmei Lu、Fengling Yang、Juhong Feng、Zhaojie Liu、Hansheng Xu、Hongwu He

  DOI：10.1080/10426500214892

  日期：2002.12.1

  A series of 2-phosphonoalkyl 1,2-benzisoselenazol-3(2H)-ones were designed and synthesized via reaction 2-chloroselenobenzoyl chloride with 1-hydrazinobenzyl phosphonate. The structures of all new compounds were confirmed by spectroscopic methods and microanalyses.
• Nature of cationic intermediates derived from .alpha.-thiophosphoryl and .alpha.-thiocarbonyl mesylates. Neighboring thiophosphoryl and thiocarbonyl participation
  作者：Xavier Creary、M. E. Mehrsheikh-Mohammadi

  DOI：10.1021/jo00351a002

  日期：1986.1