N-[2,6-bis[4-(2-trimethylsilylethynyl)phenyl]phenyl]-N'-[(1R)-1-phenylethyl]methanimidamide | 1204504-33-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[2,6-bis[4-(2-trimethylsilylethynyl)phenyl]phenyl]-N'-[(1R)-1-phenylethyl]methanimidamide
• CAS: 1204504-33-5
• 化学式: C₃₇H₄₀N₂Si₂
• 分子量: 568.909
• InChiKey: XZAYIUDUXQJJEL-GDLZYMKVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.68
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  24.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4''-Diethynyl-[1,1';3',1'']terphenyl-2'-carboxylic acid 、 N-[2,6-bis[4-(2-trimethylsilylethynyl)phenyl]phenyl]-N'-[(1R)-1-phenylethyl]methanimidamide 以 氘代氯仿 为溶剂， 生成 (R)-N-(4,4''-bis((trimethylsilyl)ethynyl)-[1,1':3',1''-terphenyl]-2'-yl)-N'-(1-phenylethyl)formimidamide 4,4''-diethynyl-[1,1':3',1''-terphenyl]-2'-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  刚性和柔性Am与羧酸链之间通过盐桥形成的双链超分子组装

  摘要：

  一系列组成的单体链的米-三联苯骨架与手性刚性Ç -连接的（3）和柔性ñ -连接的（5）甲脒和非手性羧酸（4）和柔性羧甲基（6）残基进行合成，和它们的双工地层通过am-羧酸盐桥进行了NMR，圆二色性（CD）和UV可见光谱学研究。盐桥衍生的双链体的形成在很大程度上取决于甲am和羧酸链的结构，以及C-连接的甲am链3与柔性的N联甲am链5形成了更加稳定的互补羧酸链（4和6）的双链体。单晶X射线分析表明，双链体5·4具有偏斜的右手双螺旋结构。还通过由二乙炔连接基连接的5和4的二聚体合成了互补的双链体二聚体。可变温度CD测量表明，双链体具有由柔性N-连接的甲from单元产生的动态双螺旋结构。

  DOI：

  10.1021/jo902158v
• 作为产物：
  描述：

  (R)-N-(2,6-dibromophenyl)-N'-(1-phenylethyl)-formamidine 、 4,4,5,5-四甲基-2-[4-[(三甲基硅基)乙炔基]苯基]-1,3,2-二氧杂硼烷 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 17.0h， 以31%的产率得到N-[2,6-bis[4-(2-trimethylsilylethynyl)phenyl]phenyl]-N'-[(1R)-1-phenylethyl]methanimidamide
  参考文献：
  名称：

  刚性和柔性Am与羧酸链之间通过盐桥形成的双链超分子组装

  摘要：

  一系列组成的单体链的米-三联苯骨架与手性刚性Ç -连接的（3）和柔性ñ -连接的（5）甲脒和非手性羧酸（4）和柔性羧甲基（6）残基进行合成，和它们的双工地层通过am-羧酸盐桥进行了NMR，圆二色性（CD）和UV可见光谱学研究。盐桥衍生的双链体的形成在很大程度上取决于甲am和羧酸链的结构，以及C-连接的甲am链3与柔性的N联甲am链5形成了更加稳定的互补羧酸链（4和6）的双链体。单晶X射线分析表明，双链体5·4具有偏斜的右手双螺旋结构。还通过由二乙炔连接基连接的5和4的二聚体合成了互补的双链体二聚体。可变温度CD测量表明，双链体具有由柔性N-连接的甲from单元产生的动态双螺旋结构。

  DOI：

  10.1021/jo902158v