(6R)-六氢-4-苄基-1,4-氧氮杂-6-醇 | 1022915-31-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (6R)-六氢-4-苄基-1,4-氧氮杂-6-醇
• 英文名称: (R)-hexahydro-4-phenylmethyl-1,4-oxazepin-6-ol
• 英文别名: (R)-4-Benzyl-[1,4]oxazepan-6-ol；(6R)-4-benzyl-1,4-oxazepan-6-ol
• CAS: 1022915-31-6
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₂
• 分子量: 207.272
• InChiKey: SQZLCDHCXXQFNQ-GFCCVEGCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6R)-六氢-4-苄基-1,4-氧氮杂-6-醇 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 [1,4]氧杂氮杂环庚烷-6-醇
  参考文献：
  名称：

  Concise Synthesis of (S)-N-BOC-2-Hydroxymethylmorpholine and (S)-N-BOC-Morpholine-2-carboxylic Acid

  摘要：

  [GRAPHICS]An operationally simple synthesis of N-BOC-2-hydroxymethylmorpholine (1) and N-BOC-morpholine-2-carboxylic acid (2) from epichlorohydrin has been developed. No chromatography is required in the processing, Which allows high process throughput.

  DOI：

  10.1021/jo800356q
• 作为产物：
  描述：

  (R)-1-氯-3-[(2-羟乙基)(苯甲基)氨基]-2-丙醇 在 四乙基氢氧化铵 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.5h， 以10.17 g的产率得到(S)-4-(苯基甲基)-2-吗啉甲醇
  参考文献：
  名称：

  Concise Synthesis of (S)-N-BOC-2-Hydroxymethylmorpholine and (S)-N-BOC-Morpholine-2-carboxylic Acid

  摘要：

  [GRAPHICS]An operationally simple synthesis of N-BOC-2-hydroxymethylmorpholine (1) and N-BOC-morpholine-2-carboxylic acid (2) from epichlorohydrin has been developed. No chromatography is required in the processing, Which allows high process throughput.

  DOI：

  10.1021/jo800356q
• 作为试剂：
  描述：

  (R)-(4-苄基吗啉-2-基)甲醇 、 三氟乙酸 在 palladium on activated charcoal (6R)-六氢-4-苄基-1,4-氧氮杂-6-醇 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 (R)-morpholin-2-ylmethanol trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR PRODUCING 2-HYDROXYMETHYLMORPHOLINE SALT

  摘要：

  公开号：

  EP2388252B1