bis(o-(diphenylphosphino)phenyl)methylgermane | 1403782-81-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis(o-(diphenylphosphino)phenyl)methylgermane
• 英文别名: bis[o-(diphenylphosphanyl)phenyl]methylgermane；[2-[(2-diphenylphosphanylphenyl)-methylgermyl]phenyl]-diphenylphosphane
• CAS: 1403782-81-9
• 化学式: C₃₇H₃₂GeP₂
• 分子量: 611.199
• InChiKey: ZBSRWLIXENIFMZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.17
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.03
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(o-(diphenylphosphino)phenyl)methylgermane 在 bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 bis(o-(diphenylphosphino)phenyl)methylgermane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, Structure, and Catalytic Activity of Palladium Complexes Bearing a Tridentate PXP-Pincer Ligand of Heavier Group 14 Element (X = Ge, Sn)

  摘要：

  本研究开发了一种合成三叉PGeP-和PSnP-钯配合物的有效方法。结构分析表明，PSiP 配体具有最强的反式影响和电子捐赠作用，而 PGeP- 和 PSnP 配体在钯周围提供了更宽的配位圈。初步研究表明，PGeP- 和 PSnP-钯配合物均可作为还原醛醇反应的高效催化剂，在合成有机化学中具有广阔的应用前景。

  DOI：

  10.1246/cl.2012.967
• 作为产物：
  描述：

  三氯甲基锗 、 o-bromophenyllithium diethyl ether complex 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 27.0h， 以75%的产率得到bis(o-(diphenylphosphino)phenyl)methylgermane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, Structure, and Catalytic Activity of Palladium Complexes Bearing a Tridentate PXP-Pincer Ligand of Heavier Group 14 Element (X = Ge, Sn)

  摘要：

  本研究开发了一种合成三叉PGeP-和PSnP-钯配合物的有效方法。结构分析表明，PSiP 配体具有最强的反式影响和电子捐赠作用，而 PGeP- 和 PSnP 配体在钯周围提供了更宽的配位圈。初步研究表明，PGeP- 和 PSnP-钯配合物均可作为还原醛醇反应的高效催化剂，在合成有机化学中具有广阔的应用前景。

  DOI：

  10.1246/cl.2012.967

文献信息

• Synthesis, Structure, and Reactivity of a Mononuclear η ² ‐(Ge–H)palladium(0) Complex Bearing a PGeP‐Pincer‐Type Germyl Ligand: Reactivity Differences between Silicon and Germanium
  作者：Jun Takaya、Nobuharu Iwasawa

  DOI：10.1002/ejic.201801257

  日期：2018.12.13

  Reactivity differences between silicon and germanium as supporting ligands in PEP‐pincer type palladium complexes (E = Si, Ge) were clarified by experimental and theoretical studies. An η2‐(Ge–H)palladium(0) complex, which was synthesized and structurally characterized for the first time, exhibited higher reactivity for hydrometallation of ethylene than the silyl‐analogue. The resulting PGeP‐ethylpalladium(II)

  通过实验和理论研究澄清了PEP-钳子型钯配合物（E = Si，Ge）中作为支持配体的硅和锗之间的反应性差异。一个η 2 - （葛-H）钯（0）复合物，其合成和结构特征在于，第一次，对于乙烯比的甲硅烷基类似物的hydrometallation表现出更高的反应性。生成的PGeP-乙基钯（II）络合物比甲硅烷基-类似物更稳定，从而可以通过X射线晶体学对其进行分离和结构分析。的Ge-桥接的Pd由η的热分解二聚体复合物的形成2 - （葛-H）钯（0）配合物也证实。实验和理论研究表明，锗配体可稳定Pd II状态下与钯-E键和不稳定的η 2（E-H）的Pd - 0相比，硅配体的情况下的状态。这项研究为合理设计过渡金属配合物提供了有用的见识，其中所述过渡金属配合物在有机金属化学中具有作为支撑配体的14族重元素。