tert-butyl 3-(4-fluorophenyl)propylcarbamate | 872214-99-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl 3-(4-fluorophenyl)propylcarbamate
• 英文别名: [3-(4-Fluoro-phenyl)-propyl]-carbamic acid tert-butyl ester；tert-butyl N-[3-(4-fluorophenyl)propyl]carbamate
• CAS: 872214-99-8
• 化学式: C₁₄H₂₀FNO₂
• 分子量: 253.317
• InChiKey: WUSUKRJNIVKELE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3-(4-fluorophenyl)propylcarbamate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-(4-氟-苯基)-丙胺
  参考文献：
  名称：

  A new type of ketolides bearing an N-aryl-alkyl acetamide moiety at the C-9 iminoether synthesis and structure–activity relationships

  摘要：

  A new type of ketolides, bearing an N-aryl-alkyl acetamide moiety at the C-9 iminoether and a cyclic carbonate at the G 11, 12 position was prepared and the antibacterial activities of the compounds were evaluated. Some of the derivatives showed potent antibacterial activity against both Haemophilus influenzae and Streptococcus pneumoniae, which are clinically important respiratory tract pathogens. Among the derivatives prepared, compound 5s with a quinolin-4-yl moiety was found to have potent and well-balanced activity against S. pneumoniae and H. influenzae including erythromycin-resistant strains. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2005.07.041
• 作为产物：
  描述：

  氟肉桂酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化铵 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 tert-butyl 3-(4-fluorophenyl)propylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  磺酰氨基苯基乙基脲作为新型心肌肌球蛋白激活剂的设计与合成

  摘要：

  为了优化尿素铅支架1和2作为选择性心肌肌球蛋白ATPase激活剂，已合成了一系列尿素衍生物以探索其结构活性关系。其中N，N-二甲基-4-（2-（3-（3-（3-苯基丙基）脲基）乙基）苯磺酰胺（13，CMA = 91.6％，FS = 17.62％; EF = 11.55％），N，N-二甲基-4-（2-（1-甲基-3-（3-苯基丙基）脲基）乙基）苯磺酰胺（40，CMA = 52.3％，FS = 38.96％; EF = 24.19％）和N，N-二甲基-4 -（2-（3-甲基-3-（3-苯基丙基）脲基）乙基）苯磺酰胺（41，CMA = 47.6％，FS = 23.19％; EF = 15.47％）被证明可在体外激活心肌肌球蛋白和体内。此外，在5μM的13（47.9±3.2），40（45.5±2.4）和41（63.5±2.2）的心室细胞收缩百分比变化在离体大鼠心室肌细胞中表现出正性肌力作用。的有效

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2017.10.077

文献信息

• 강심 활성을 갖는 화합물 및 이를 함유하는 심부전 예방 또는 치료용 약학적 조성물
  申请人：The Industry & Academic Cooperation in Chungnam National University (IAC) 충남대학교산학협력단(220040084104) BRN ▼314-82-09264

  公开号：KR20160108281A

  公开（公告）日：2016-09-19

  본 발명은 강심 활성을 지니는 화합물 및 이를 함유하는 약학적 조성물을 개시하며, 본 발명에 따른 화합물을 포함하는 조성물은 심부전의 예방 및 치료에 유용하다.

  本发明揭示了具有强心活性的化合物及含有该化合物的药学组合物，根据本发明含有该化合物的组合物对预防和治疗心力衰竭是有益的。
• Hydroxamic acid derivatives of 3-Phenyl propionic acids useful as therapeutic agents for treating anthrax poisoning
  申请人：Johnson Alan T.

  公开号：US20080188566A1

  公开（公告）日：2008-08-07

  Compounds having the formula wherein the symbols have the meaning described in the specification are hydroxamic acid derivatives of 3-phenyl-propionic acid and capable of inhibiting the lethal effects of infection by anthrax bacteria and are useful in the treatment of poisoning by anthrax.

  具有以下式中符号所描述含义的化合物是3-苯基丙酸的羟肟酸衍生物，能够抑制炭疽细菌感染的致命效应，并且在炭疽中毒的治疗中很有用。
• 一种瑞卡帕布中间体的制备方法
  申请人：烟台弘邦医药科技有限公司

  公开号：CN114437085B

  公开（公告）日：2023-06-23

  本申请提供了一种式(Ⅱ)所示瑞卡帕布中间体的制备方法，该制备方法先构建苯并内酰胺环，再构建吲哚环，从而制得瑞卡帕布中间体。该制备方法所用原料廉价易得、产品生产成本低，原料安全性好、能够有效避免安全事故的发生，制备过程简单、制备条件温和、反应收率和纯度高，因而能够大规模应用于工业生产中。
• Hydroxamic acid derivatives of 3-phenyl propionic acids useful as therapeutic agents for treating anthrax poisoning
  申请人：PanThera Biopharma, LLC

  公开号：US07807720B2

  公开（公告）日：2010-10-05

  Compounds having the formula wherein the symbols have the meaning described in the specification are hydroxamic acid derivatives of 3-phenyl-propionic acid and capable of inhibiting the lethal effects of infection by anthrax bacteria and are useful in the treatment of poisoning by anthrax.

  具有以下公式的化合物，其中符号的含义在说明书中描述，是3-苯基丙酸的羟肟酸衍生物，能够抑制炭疽杆菌感染的致死效应，并在炭疽中毒的治疗中有用。
• Photocatalytic Carboxylation of C−N Bonds in Cyclic Amines with CO ₂ by Consecutive Visible‐Light‐Induced Electron Transfer
  作者：Lin Chen、Quan Qu、Chuan‐Kun Ran、Wei Wang、Wei Zhang、Yi He、Li‐Li Liao、Jian‐Heng Ye、Da‐Gang Yu

  DOI：10.1002/anie.202217918

  日期：2023.3.6

  A photocatalytic carboxylation of C−N bonds in cyclic amines with CO2 is realized by consecutive photo-induced electron transfer (ConPET). This mild and transition-metal-free protocol provides a general and practical route to valuable β-, γ-, δ- and ϵ-amino acids.

  通过连续光诱导电子转移 (ConPET) 实现环胺中 C-N 键与 CO 2的光催化羧化。这种温和且不含过渡金属的方案为有价值的 β-、γ-、δ- 和 ε- 氨基酸提供了一条通用且实用的途径。