(2-dimethylaminophenyl)-phenyl-chlorphosphin | 90420-17-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-dimethylaminophenyl)-phenyl-chlorphosphin
• 英文别名: phenyl-(2-dimethylaminobenzene)phosphine chloride；2-[chloro(phenyl)phosphanyl]-N,N-dimethylaniline
• CAS: 90420-17-0
• 化学式: C₁₄H₁₅ClNP
• 分子量: 263.707
• InChiKey: VNTAUZIGXSYGDV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  372.5±25.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.34
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  3.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-dimethylaminophenyl)-phenyl-chlorphosphin 在 potassium iodide 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2-dimethylaminophenyl-methyl-phenyl-phosphinoxid
  参考文献：
  名称：

  Horner, L.; Simons, G., Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1984, vol. 19, p. 77 - 90

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基苯胺 、 苯基二氯化磷 以 乙醚 为溶剂， 以85%的产率得到(2-dimethylaminophenyl)-phenyl-chlorphosphin
  参考文献：
  名称：

  Horner, L.; Simons, G., Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1984, vol. 19, p. 77 - 90

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 碳水化合物单膦、它们的制备方法和用途
  申请人：东莞市均成高新材料有限公司

  公开号：CN111018923A

  公开（公告）日：2020-04-17

  本发明提供具有通式Ia、Ib、IIa或IIb的碳水化合物单膦，包括磷原子构型不同的Ia和Ib的混合物或者磷原子构型不同的IIa和IIb的混合物，和它们的制备方法；本发明描述了碳水化合物单膦的硼烷加合物、氧化物、硫化物或硒化物；此外，本发明还提供了碳水化合物单膦配位的钯络合物；碳水化合物单膦与钯盐或络合物组成的催化体系、或碳水化合物单膦配位的钯络合物在催化有机反应中的用途亦是本发明的一部分，特别是在催化（拟）卤代芳烃去形成新的C‑C、或C‑N键的偶联反应中的用途。
• P-Stereogenic Phosphorus Compounds: Effect of Aryl Substituents on the Oxidation of Arylmethylphenylphosphanes under Asymmetric Appel Conditions
  作者：Kamalraj V. Rajendran、Lorna Kennedy、Declan G. Gilheany

  DOI：10.1002/ejoc.201000733

  日期：2010.10

  The effects of aryl ring substitution on the dynamic resolution of aryl(methyl)phenylphosphanes under asymmetric Appel reaction conditions have been studied. As expected, substitution at the ortho position strongly affects the degree ofstereoselection that can be achieved. Unexpectedly, however, there was no variation of stereoselectivity with the electronic nature of the para substituents, which suggests

  研究了在不对称 Appel 反应条件下芳环取代对芳基（甲基）苯基膦动态拆分的影响。正如预期的那样，邻位取代强烈影响可以实现的立体选择的程度。然而，出乎意料的是，立体选择性没有随对位取代基的电子性质而变化，这表明存在两个选择过程。在通往所需叔膦底物的路线上，在芳基苯基氯化膦中观察到了一个不寻常的卤素交换过程。
• Horner, L.; Simons, G., Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1984, vol. 19, p. 65 - 76
  作者：Horner, L.、Simons, G.

  DOI：——

  日期：——