2-(5-carboxythiazol-2-yl)pyridine-5-carboxylic acid | 1821370-71-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(5-carboxythiazol-2-yl)pyridine-5-carboxylic acid
• 英文别名: pythiDC；2-(5-carboxypyridin-2-yl)-1,3-thiazole-5-carboxylic acid
• CAS: 1821370-71-1
• 化学式: C₁₀H₆N₂O₄S
• 分子量: 250.235
• InChiKey: ISYUGJYTQIZJHV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  579.6±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.607±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙醇 、 2-(5-carboxythiazol-2-yl)pyridine-5-carboxylic acid 在 氯化亚砜 作用下， 反应 24.0h， 以86%的产率得到ethyl 2-(5-ethoxycarbonylthiazol-2-yl)pyridine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF COLLAGEN PROLYL 4-HYDROXYLASE

  摘要：

  Biheteroaryl二羧酸酯和酯，以及它们的盐，可用作CP4H活性的调节剂，更具体地作为CP4H的抑制剂。化合物的结构式:及其盐，其中:X为S、O、NH或NR，其中R为具有1-3个碳原子的烷基基团；R1和R2独立地为—OR7，或—NHSO2R8，其中R7选自：氢、烷基、烯基、烷氧基烷基、—R′—CO—R″、—R′—CO—O—R″、—CO—R″、—R′—O—CO—R″、—R′—CO—NR″、—CO—NR″或—R′—O—CO—NR″，而R8选自氢、烷基、芳基、芳基烷基；R3、R4和R6独立地为氢、烷基、烷氧基、烯基、烯氧基、卤代烷基、卤代烯基、卤素、羟基、羟基烷基、羟基烯基、芳基、芳氧基、芳基烷基或芳基烷氧基；R5为氢、卤素、具有1-3个碳原子的烷基，或具有1-3个碳原子的烷氧基；—R′—为二价的直链或支链烷基，而—R″为烷基、烯基、芳基烷基或芳基。用于体内和体外抑制CP4H的方法。

  公开号：

  US20160280701A1
• 作为产物：
  描述：

  6-溴烟酸甲酯 在 1-金刚烷甲酸 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 potassium hydroxide 、 tri tert-butylphosphoniumtetrafluoroborate 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2-(5-carboxythiazol-2-yl)pyridine-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF COLLAGEN PROLYL 4-HYDROXYLASE

  摘要：

  Biheteroaryl二羧酸酯和酯，以及它们的盐，可用作CP4H活性的调节剂，更具体地作为CP4H的抑制剂。化合物的结构式:及其盐，其中:X为S、O、NH或NR，其中R为具有1-3个碳原子的烷基基团；R1和R2独立地为—OR7，或—NHSO2R8，其中R7选自：氢、烷基、烯基、烷氧基烷基、—R′—CO—R″、—R′—CO—O—R″、—CO—R″、—R′—O—CO—R″、—R′—CO—NR″、—CO—NR″或—R′—O—CO—NR″，而R8选自氢、烷基、芳基、芳基烷基；R3、R4和R6独立地为氢、烷基、烷氧基、烯基、烯氧基、卤代烷基、卤代烯基、卤素、羟基、羟基烷基、羟基烯基、芳基、芳氧基、芳基烷基或芳基烷氧基；R5为氢、卤素、具有1-3个碳原子的烷基，或具有1-3个碳原子的烷氧基；—R′—为二价的直链或支链烷基，而—R″为烷基、烯基、芳基烷基或芳基。用于体内和体外抑制CP4H的方法。

  公开号：

  US20160280701A1

文献信息

• US9809586B2
  申请人：——

  公开号：US9809586B2

  公开（公告）日：2017-11-07
• [EN] INHIBITORS OF COLLAGEN PROLYL 4-HYDROXYLASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA COLLAGÈNE PROLYL-4-HYDROXYLASE
  申请人：WISCONSIN ALUMNI RES FOUND

  公开号：WO2016160706A1

  公开（公告）日：2016-10-06

  Biheteroaryl dicarboxylates and esters, and salts thereof which are useful as modulators of CP4H activity and more particularly as inhibitors of CP4H. Compounds of formula (I) and salts thereof where: X is S, O, NH, or NR, where R is an alkyl group having 1-3 carbon atoms; R1 and R2 independently are -OR7, or -NHSO2R8, where R7 is selected from: hydrogen, alkyl, alkenyl, alkoxyalkyl, -R'-CO-R", -R'-CO-O-R", -CO-R", -R'-O-CO-R", -R'-CO-NR", -CO-NR", or -R'-O-CO-NR", and R8 is selected from hydrogen, alkyl, aryl, arylalkyl; R3, R4 and R6 independently are hydrogen, alkyl, alkoxy, alkenyl, alkenoxy, haloalkyl, haloalkenyl, halogen, hydroxyl, hydroxyalkyl, hydroxyalkenyl, aryl, aryloxy, arylalkyl or arylalkyloxy; R5 is hydrogen, halogen, alkyl having 1-3 carbon atoms, or alkoxy having 1-3 carbon atoms; -R'- is a divalent straight chain or branched alkylene, and-R" is an alkyl, alkenyl, arylalkyl, or aryl group. Methods for inhibition of CP4H in vivo and in vitro.