N-(6-methyl-pyridazin-3-yl)-acetamide | 57260-79-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-(6-methyl-pyridazin-3-yl)-acetamide
• 英文别名: N-(6-Methyl-pyridazin-3-yl)-acetamid；N-(6-methylpyridazin-3-yl)acetamide
• CAS: 57260-79-4
• 化学式: C₇H₉N₃O
• 分子量: 151.168
• InChiKey: ZBCNHEXZHQUADY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  54.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(6-methyl-pyridazin-3-yl)-acetamide 在 盐酸 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 作用下， 生成 1-(5-Methylsulfonyl-2-furyl)-2-(6-amino-3-pyridazyl)ethylen
  参考文献：
  名称：

  某些硝基呋喃的甲基亚磺酰基和甲基磺酰基类似物的合成及抗菌性能。

  摘要：

  亚砜5-甲基亚磺酰基-2-糠醛半卡巴zone（2）和1-[（（5-甲基亚磺酰基-2-呋喃基）氨基]乙内酰脲（3）以及砜1-[（5-甲基磺酰基-2-糠基亚胺）苯胺制备了乙内酰脲（1）和1-（5-甲基磺基-2-呋喃基）-2-（6-氨基-3-对-叠氮基）乙撑盐酸盐（4），并测试了其对多种革兰氏菌的抗菌活性。阴性和革兰氏阳性生物。该化合物的活性比相应的5-硝基呋喃衍生物低得多，这可能是因为它们的还原电位太负，以至于它们无法干扰细菌中的还原酶系统。

  DOI：

  10.1021/jm00245a030
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-6-甲基哒嗪 在 甲醇 、 氨 、 sodium acetate 作用下， 生成 N-(6-methyl-pyridazin-3-yl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  56.蔗糖转化为哒嗪衍生物。第一部分。3-Sulphanilamido-6-methylpyridazine

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9470000239

文献信息

• Piperidine derivative and use thereof
  申请人：Shirai Junya

  公开号：US20080275085A1

  公开（公告）日：2008-11-06

  The present invention provides a novel piperidine derivative and a tachykinin receptor antagonist containing same, as well as a compound represented by the formula: wherein R 1 is carbamoylmethyl, methylsulfonylethylcarbonyl and the like; R 2 is methyl or cyclopropyl; R 3 is a hydrogen atom or methyl; R 4 is a chlorine atom or trifluoromethyl; R 5 is a chlorine atom or trifluoromethyl; and a group represented by the formula: is a group represented by the formula: wherein R 6 is a hydrogen atom, methyl, ethyl or isopropyl; R 7 is a hydrogen atom, methyl or a chlorine atom; and R 8 is a hydrogen atom, a fluorine atom, a chlorine atom or methyl; or 3-methylthiophen-2-yl, and a salt thereof.

  本发明提供了一种新颖的哌啶衍生物和含有该衍生物的催吐肽受体拮抗剂，以及由下式表示的化合物： 其中R1为羰胺甲基、甲磺酰乙基羰基等；R2为甲基或环丙基；R3为氢原子或甲基；R4为氯原子或三氟甲基；R5为氯原子或三氟甲基；以及由下式表示的基团： 是由下式表示的基团： 其中R6为氢原子、甲基、乙基或异丙基；R7为氢原子、甲基或氯原子；R8为氢原子、氟原子、氯原子或甲基；或3-甲基噻吩-2-基，并且其盐。
• 56. The conversion of sucrose into pyridazine derivatives. Part I. 3-Sulphanilamido-6-methylpyridazine
  作者：W. G. Overend、L. F. Wiggins

  DOI：10.1039/jr9470000239

  日期：——
• Synthesis and antibacterial properties of methylsulfinyl and methylsulfonyl analogs of some nitrofurans
  作者：Bertil Ekstrom、Maria Ovesson、Brian G. Pring

  DOI：10.1021/jm00245a030

  日期：1975.11

  The sulfoxides 5-methylsulfinyl-2-furaldehyde semicarbazone (2) and 1-[(5-methylsulfinyl-2-fufurylidene)amino]hydantoin (3) as well as the sulfones 1-[(5-methylsulfonyl-2-furfurylidene)animo]hydantoin (1) and 1-(5-methylsulfonly-2-furyl)-2-(6-amino-3-p-ridazyl)ethylene hydrochloride (4) have been prepared and tested for antibacterial activity against a number of gram-negative and gram-positive organisms

  亚砜5-甲基亚磺酰基-2-糠醛半卡巴zone（2）和1-[（（5-甲基亚磺酰基-2-呋喃基）氨基]乙内酰脲（3）以及砜1-[（5-甲基磺酰基-2-糠基亚胺）苯胺制备了乙内酰脲（1）和1-（5-甲基磺基-2-呋喃基）-2-（6-氨基-3-对-叠氮基）乙撑盐酸盐（4），并测试了其对多种革兰氏菌的抗菌活性。阴性和革兰氏阳性生物。该化合物的活性比相应的5-硝基呋喃衍生物低得多，这可能是因为它们的还原电位太负，以至于它们无法干扰细菌中的还原酶系统。