2,2-Bis-(3,5-dimethyl-pyrazol-1-yl)-4,4,6,6-tetraphenyl-2λ⁵,4λ⁵,6λ⁵-[1,3,5,2,4,6]triazatriphosphinine | 82592-36-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2-Bis-(3,5-dimethyl-pyrazol-1-yl)-4,4,6,6-tetraphenyl-2λ⁵,4λ⁵,6λ⁵-[1,3,5,2,4,6]triazatriphosphinine
• 英文别名: 2,2-Bis(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)-4,4,6,6-tetraphenyl-1,3,5-triaza-2lambda5,4lambda5,6lambda5-triphosphacyclohexa-1,3,5-triene；2,2-bis(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)-4,4,6,6-tetraphenyl-1,3,5-triaza-2λ5,4λ5,6λ5-triphosphacyclohexa-1,3,5-triene
• CAS: 82592-36-7
• 化学式: C₃₄H₃₄N₇P₃
• 分子量: 633.612
• InChiKey: ZIKCXWVIBZJXMW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  72.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-Bis-(3,5-dimethyl-pyrazol-1-yl)-4,4,6,6-tetraphenyl-2λ⁵,4λ⁵,6λ⁵-[1,3,5,2,4,6]triazatriphosphinine 100.0 ℃ 、13.33 Pa 条件下， 反应 3.0h， 以71%的产率得到2,2-Bis-(3-methyl-pyrazol-1-yl)-4,4,6,6-tetraphenyl-2λ⁵,4λ⁵,6λ⁵-[1,3,5,2,4,6]triazatriphosphinine
  参考文献：
  名称：

  1-Pyrazolyl phosphazenes and their complexes with palladium(II) chloride and platinum(II) chloride

  摘要：

  氯代磷氮烷（NPCl₂)_3–6和苯基氯代磷氮烷 gem-N₃P₃Ph₄Cl₂以及 gem-N₃P₃Ph₂Cl₄ 与吡唑、3-甲基吡唑和3,5-二甲基吡唑反应，形成(NPpz₂)_3–6、[NP(Mepz)₂]_3–5、[NP(Me₂pz)₂]₃、₄、N₃P₃Ph₄(Mepz)₂、N₃P₃Ph₄(Me₂pz)₂和N₃P₃Ph₂(Me₂pz)₄。红外和核磁共振光谱显示，吡唑基团是磷氮烷环上的电子吸引取代基，类似于卤素而不是氨基。吡唑基团也通过其吡啶氮原子作为供体，既在分子内部，也在形成复合物 gem-N₃P₃Ph₄(Me₂pz)₂•PdCl₂、gem-N₃P₃Ph₂(Me₂pz)₄•PdCl₂、N₃P₃(Me₂pz)₆•2PdCl₂、N₃P₃(Me₂pz)₆•2PtCl₂和N₃P₃(Me₂pz)₆•3PdCl₂的形成中发挥作用。未检测到金属与环中的氮原子之间的键合。

  DOI：

  10.1139/v82-076
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基吡唑 、 2,2-dichloro-4,4,6,6-tetraphenyl-cyclotriphosphazene 在 三甲胺 作用下， 以 xylene 为溶剂， 反应 192.0h， 以73%的产率得到2,2-Bis-(3,5-dimethyl-pyrazol-1-yl)-4,4,6,6-tetraphenyl-2λ⁵,4λ⁵,6λ⁵-[1,3,5,2,4,6]triazatriphosphinine
  参考文献：
  名称：

  1-Pyrazolyl phosphazenes and their complexes with palladium(II) chloride and platinum(II) chloride

  摘要：

  氯代磷氮烷（NPCl₂)_3–6和苯基氯代磷氮烷 gem-N₃P₃Ph₄Cl₂以及 gem-N₃P₃Ph₂Cl₄ 与吡唑、3-甲基吡唑和3,5-二甲基吡唑反应，形成(NPpz₂)_3–6、[NP(Mepz)₂]_3–5、[NP(Me₂pz)₂]₃、₄、N₃P₃Ph₄(Mepz)₂、N₃P₃Ph₄(Me₂pz)₂和N₃P₃Ph₂(Me₂pz)₄。红外和核磁共振光谱显示，吡唑基团是磷氮烷环上的电子吸引取代基，类似于卤素而不是氨基。吡唑基团也通过其吡啶氮原子作为供体，既在分子内部，也在形成复合物 gem-N₃P₃Ph₄(Me₂pz)₂•PdCl₂、gem-N₃P₃Ph₂(Me₂pz)₄•PdCl₂、N₃P₃(Me₂pz)₆•2PdCl₂、N₃P₃(Me₂pz)₆•2PtCl₂和N₃P₃(Me₂pz)₆•3PdCl₂的形成中发挥作用。未检测到金属与环中的氮原子之间的键合。

  DOI：

  10.1139/v82-076

文献信息

• Studies of phosphazenes. Part 34. Group 6 metal carbonyl complexes of bis(pyrazolyl)cyclotriphosphazenes
  作者：Annamalai Chandrasekaran、Setharampattu S. Krishnamurthy、Munirathinam Nethaji

  DOI：10.1039/dt9940000063

  日期：——

  W) afford complexes of the type [M(CO)3 L](L = L1 or L2), which have been characterised by IR and NMR spectroscopic data. The structures of [Mo(CO)3 L1], [W(CO)3 L2] and the ligand L2 have been determined by single-crystal X-ray diffraction. The phosphazenes act as novel tridentate NNN-donor ligands with two pyrazolyl nitrogen atoms and one phosphazene ring nitrogen atom bonded to the metal atom.

  双（3,5-二甲基吡唑-1-基）环三磷腈gem -N 3 P 3 Ph 4（C 3 HN 2 Me 2）2（L 1）和N 3 P 3（MeNCH 2 CH 2 O）2的反应具有[M（CO）6 ]（M = Mo或W）的（C 3 HN 2 Me 2）2（L 2）提供[M（CO）3 L]（L = L 1或L 2），已通过IR和NMR光谱数据进行了表征。[Mo（CO）3 L 1 ]，[W（CO）3 L 2 ]和配体L 2的结构已经通过单晶X射线衍射确定。磷腈充当新颖的三齿NNN-供体配体，其中两个吡唑基氮原子和一个与金属原子键合的磷腈环氮原子。
• Krishnamurthy, S. S.; Reddy, V. Sreenivasa; Chandrasekaran, A., Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1992, vol. 64, # 1-4, p. 99 - 106
  作者：Krishnamurthy, S. S.、Reddy, V. Sreenivasa、Chandrasekaran, A.、Nethaji, M.

  DOI：——

  日期：——
• GALLICANO, K. D.;PADDOCK, N. L., CAN. J. CHEM., 1982, 60, N 4, 521-528
  作者：GALLICANO, K. D.、PADDOCK, N. L.

  DOI：——

  日期：——
• 1-Pyrazolyl phosphazenes and their complexes with palladium(II) chloride and platinum(II) chloride
  作者：Keith D. Gallicano、Norman L. Paddock

  DOI：10.1139/v82-076

  日期：1982.2.15

  The chlorophosphazenes (NPCl₂)_3–6 and the phenylchlorophosphazenes gem-N₃P₃Ph₄Cl₂ and gem-N₃P₃Ph₂Cl₄ react with pyrazole, 3-methylpyrazole, and 3,5-dimethylpyrazole to give (NPpz₂)_3–6, [NP(Mepz)₂]_3–5, [NP(Me₂pz)₂]₃,₄, N₃P₃Ph₄(Mepz)₂, N₃P₃Ph₄(Me₂pz)₂, and N₃P₃Ph₂(Me₂pz)₄. Infrared and nmr spectroscopy show the pyrazolyl group to be an electron-withdrawing substituent on the phosphazene ring, resembling a halogen rather than an amino-group. The pyrazolyl group also acts as a donor through its pyridinic nitrogen atom, both intramolecularly and in the formation of the complexes gem-N₃P₃Ph₄(Me₂pz)₂•PdCl₂, gem-N₃P₃Ph₂(Me₂pz)₄•PdCl₂, N₃P₃(Me₂pz)₆•2PdCl₂, N₃P₃(Me₂pz)₆•2PtCl₂, and N₃P₃(Me₂pz)₆•3PdCl₂. No bonding between the metal and a nitrtogen atom in the ring was detected.

  氯代磷氮烷（NPCl₂)_3–6和苯基氯代磷氮烷 gem-N₃P₃Ph₄Cl₂以及 gem-N₃P₃Ph₂Cl₄ 与吡唑、3-甲基吡唑和3,5-二甲基吡唑反应，形成(NPpz₂)_3–6、[NP(Mepz)₂]_3–5、[NP(Me₂pz)₂]₃、₄、N₃P₃Ph₄(Mepz)₂、N₃P₃Ph₄(Me₂pz)₂和N₃P₃Ph₂(Me₂pz)₄。红外和核磁共振光谱显示，吡唑基团是磷氮烷环上的电子吸引取代基，类似于卤素而不是氨基。吡唑基团也通过其吡啶氮原子作为供体，既在分子内部，也在形成复合物 gem-N₃P₃Ph₄(Me₂pz)₂•PdCl₂、gem-N₃P₃Ph₂(Me₂pz)₄•PdCl₂、N₃P₃(Me₂pz)₆•2PdCl₂、N₃P₃(Me₂pz)₆•2PtCl₂和N₃P₃(Me₂pz)₆•3PdCl₂的形成中发挥作用。未检测到金属与环中的氮原子之间的键合。