3-amino-7-nitro-2-(1,2,2-trimethylpropyl)quinazolin-4(3H)-one | 105983-11-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-amino-7-nitro-2-(1,2,2-trimethylpropyl)quinazolin-4(3H)-one
• 英文别名: 3-amino-2-(3,3-dimethylbutan-2-yl)-7-nitroquinazolin-4-one
• CAS: 105983-11-7
• 化学式: C₁₄H₁₈N₄O₃
• 分子量: 290.322
• InChiKey: UXTJONWNMDPLBA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.17
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  104.05
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲烯基丁内酯 、 3-amino-7-nitro-2-(1,2,2-trimethylpropyl)quinazolin-4(3H)-one 在 lead(IV) acetate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 7-Nitro-3-(4-oxo-5-oxa-1-aza-spiro[2.4]hept-1-yl)-2-(1,2,2-trimethyl-propyl)-3H-quinazolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  烯烃的手性叠氮：在烯烃存在下3-氨基-2-（1,2,2-三甲基）丙基喹唑啉-4（3 H）-one的氧化

  摘要：

  在α-亚甲基-γ-丁内酯存在下，二氯甲烷中标题N-氨基喹唑酮（2）的氧化产生立体异构体（3）的比例为1：1：3 ：如果在少量存在下进行氧化如果使用三氟乙酸（TFA），则仅产生这些立体异构体中的一种，产率为72％。

  DOI：

  10.1039/c39860000834
• 作为产物：
  描述：

  2,3,3-三甲基丁酰氯 在 吡啶 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-amino-7-nitro-2-(1,2,2-trimethylpropyl)quinazolin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Atkinson, Robert S.; Tughan, Gary, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 2797 - 2802

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ATKINSON, ROBERT S.;TUGHAN, GARY, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1987) N 12, 2797-2802
  作者：ATKINSON, ROBERT S.、TUGHAN, GARY

  DOI：——

  日期：——
• Atkinson, Robert S.; Tughan, Gary, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 2797 - 2802
  作者：Atkinson, Robert S.、Tughan, Gary

  DOI：——

  日期：——
• Chiral aziridination of alkenes: oxidation of 3-amino-2-(1,2,2-trimethyl)propylquinazolin-4(3H)-one in the presence of alkenes
  作者：Robert S. Atkinson、Gary Tughan

  DOI：10.1039/c39860000834

  日期：——

  Oxidation of the title N-aminoquinazolone (2) in dichloromethane in the presence of α-methylene-γ-butyrolactone gave a 1 : 1 : 3 ratio of stereoisomers (3): if the oxidation is carried out in the presence of a small quantity of trifluoroacetic acid (TFA), only one of these stereoisomers in produced in 72% yield.

  在α-亚甲基-γ-丁内酯存在下，二氯甲烷中标题N-氨基喹唑酮（2）的氧化产生立体异构体（3）的比例为1：1：3 ：如果在少量存在下进行氧化如果使用三氟乙酸（TFA），则仅产生这些立体异构体中的一种，产率为72％。