4-Methyl-1,3-dioxo-1,2,3,4-tetrahydro-isochinolin | 18630-94-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-Methyl-1,3-dioxo-1,2,3,4-tetrahydro-isochinolin
• 英文别名: 4-methyl-4H-isoquinoline-1,3-dione；4-Methylisoquinoline-1,3(2H,4H)-dione；4-methyl-4H-isoquinoline-1,3-dione
• CAS: 18630-94-9
• 化学式: C₁₀H₉NO₂
• 分子量: 175.187
• InChiKey: BGDGIJFKHZEBGN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Methyl-1,3-dioxo-1,2,3,4-tetrahydro-isochinolin 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium methylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 2,4-dimethyl-4H-isoquinoline-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  1,3-异喹啉二酮与单线态氧的反应

  摘要：

  1，3-异喹啉二酮5和4-烷基化的1，3-异喹啉二酮13与单线态氧的反应完全被烯醇化控制，并且在吡啶作为碱和氢键受体的存在下在苯中平稳地进行。该产品是三酮类6和benzoisofuranones 7为5，和氢过氧化物14，氢氧化物15和benzoisofuranones 16为13。发现6的水解提供了异吲哚酮8而不是产物7，而氢过氧化物14a的碱性裂解不仅产生16a，还产生异吲哚酮19a。鉴于这些观察结果，提出了富电子的烯醇21与单线态氧的不寻常的[4 + 2]环加成反应，导致产物7和16的形成，而产物6、14和15则由[ [4 + 2]环加成反应和通常的Schenck烯反应途径。前沿分子轨道（FMO）相互作用的考虑进一步解释了异喹啉酮系统对单线态氧的这种特殊的二烯反应性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00502-5
• 作为产物：
  描述：

  一氧化碳 、 N-hydroxy-2-vinylbenzamide 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以69%的产率得到4-Methyl-1,3-dioxo-1,2,3,4-tetrahydro-isochinolin
  参考文献：
  名称：

  钯催化的分子内氢氨基羰基化为内酰胺：由氢化钯引发的无添加剂方案

  摘要：

  通过在机理研究的基础上合理设计催化体系，实现了在不存在酸性添加剂或任何其他添加剂的情况下，钯催化的2-乙烯基苄胺的分子内氢氨基羰基化反应，从而可以合成多种六元内酰胺具有高区域选择性的优异产量。已经确定了用于引发氢氨基羰基化的假定的氢化钯氢化物中间体，并将其直接用作反应的催化剂。进一步的动力学研究表明，以氢化钯为催化剂，反应速率为负一阶依赖于底物浓度。

  DOI：

  10.1021/acscatal.6b01939

文献信息

• On the reactions of 1,3-isoquinolinediones with singlet oxygen
  作者：Ke-Qing Ling、Jia-Hai Ye、Xian-Yang Chen、De-Jian Ma、Jian-Hua Xu

  DOI：10.1016/s0040-4020(99)00502-5

  日期：1999.7

  view of these observations, an unusual [4+2] cycloaddition of the electron-rich enol 21 with singlet oxygen is proposed to be responsible for the formation of products 7 and 16, while products 6, 14 and 15 arise from both the [4+2] cycloaddition and the usual Schenck ene reaction pathways. This special diene reactivity of the isoquinolinone system towards singlet oxygen is further interpreted by frontier

  1，3-异喹啉二酮5和4-烷基化的1，3-异喹啉二酮13与单线态氧的反应完全被烯醇化控制，并且在吡啶作为碱和氢键受体的存在下在苯中平稳地进行。该产品是三酮类6和benzoisofuranones 7为5，和氢过氧化物14，氢氧化物15和benzoisofuranones 16为13。发现6的水解提供了异吲哚酮8而不是产物7，而氢过氧化物14a的碱性裂解不仅产生16a，还产生异吲哚酮19a。鉴于这些观察结果，提出了富电子的烯醇21与单线态氧的不寻常的[4 + 2]环加成反应，导致产物7和16的形成，而产物6、14和15则由[ [4 + 2]环加成反应和通常的Schenck烯反应途径。前沿分子轨道（FMO）相互作用的考虑进一步解释了异喹啉酮系统对单线态氧的这种特殊的二烯反应性。
• Palladium-Catalyzed Intramolecular Hydroaminocarbonylation to Lactams: Additive-Free Protocol Initiated by Palladium Hydride
  作者：Yue Hu、Zhiqiang Shen、Hanmin Huang

  DOI：10.1021/acscatal.6b01939

  日期：2016.10.7

  A palladium-catalyzed intramolecular hydroaminocarbonylation of 2-vinylbenzylamines in the absence of acidic or any other additives was realized via rational designing the catalytic system on the basis of mechanistic studies, which allows for the synthesis of a variety of six-membered lactams in good to excellent yields with high regioselectivity. The postulated palladium-hydride intermediate for initiating

  通过在机理研究的基础上合理设计催化体系，实现了在不存在酸性添加剂或任何其他添加剂的情况下，钯催化的2-乙烯基苄胺的分子内氢氨基羰基化反应，从而可以合成多种六元内酰胺具有高区域选择性的优异产量。已经确定了用于引发氢氨基羰基化的假定的氢化钯氢化物中间体，并将其直接用作反应的催化剂。进一步的动力学研究表明，以氢化钯为催化剂，反应速率为负一阶依赖于底物浓度。