ethyl 2-acetyl-4-furoate | 18753-57-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 英文名称: ethyl 2-acetyl-4-furoate
• 英文别名: ethyl 5-acetylfuran-3-carboxylate；5-acetyl-furan-3-carboxylic acid ethyl ester；Ethyl 5-acetyl-3-furoate
• CAS: 18753-57-6
• 化学式: C₉H₁₀O₄
• 分子量: 182.176
• InChiKey: OBSBGJUPJMAUJQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-acetyl-4-furoate 在 sodium hydroxide 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 5-(2-methyl-[1,3]dioxolane-2-yl)furan-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  区域特异性合成2-取代的呋喃萘醌†

  摘要：

  天然存在的furanonaphthoquinones 1A-d已经从3-呋喃甲酸和2,3-二甲氧基苯甲醛的合成通过伯奇还原消去。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570370410
• 作为产物：
  描述：

  3-糠酸 在 三氟化硼乙醚 、 乙酰氯 作用下， 反应 0.33h， 生成 ethyl 2-acetyl-4-furoate
  参考文献：
  名称：

  区域特异性合成2-取代的呋喃萘醌†

  摘要：

  天然存在的furanonaphthoquinones 1A-d已经从3-呋喃甲酸和2,3-二甲氧基苯甲醛的合成通过伯奇还原消去。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570370410

文献信息

• The Chemistry of Pseudomonic Acid. Part 14. Synthesis and In Vivo Biological Activity of Heterocyclyl Substituted Oxazole Derivatives.
  作者：N. J. P. BROOM、J. S. ELDER、P. C. T. HANNAN、J. E. PONS、P. J. O''HANLON、G. WALKER、J. WILSON、P. WOODALL

  DOI：10.7164/antibiotics.48.1336

  日期：——

  heterocyclyl substituted oxazole. Derivatives in which the heterocycle was thiophene, furan, pyridine, or isoxazole showed good antibacterial potency and were further evaluated in vivo. Both pharmacokinetic parameters and oral activity against an experimental intraperitoneal sepsis were superior to results obtained from previously described pseudomonic acid A derivatives.

  已制备了含有杂环基取代的恶唑的假单酸A的半合成类似物。杂环为噻吩，呋喃，吡啶或异恶唑的衍生物显示出良好的抗菌效力，并在体内进行了进一步评估。药代动力学参数和针对实验性腹膜内脓毒症的口服活性均优于从先前描述的假单酸A衍生物获得的结果。
• Tetrahydropyranyl derivatives, process for their preparation and pharmaceutical or veterinary compositions containing them
  申请人：BEECHAM GROUP PLC

  公开号：EP0399645B1

  公开（公告）日：1994-11-09

表征谱图