5-(2-methyl-[1,3]dioxolane-2-yl)furan-3-carboxylic acid | 308341-64-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 英文名称: 5-(2-methyl-[1,3]dioxolane-2-yl)furan-3-carboxylic acid
• 英文别名: 5-(2-methyl[1,3]dioxolan-2-yl)furan-3-carboxylic acid；5-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)furan-3-carboxylic acid
• CAS: 308341-64-2
• 化学式: C₉H₁₀O₅
• 分子量: 198.175
• InChiKey: CBZNVQVMUJCFHP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  352.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.332±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  68.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2-methyl-[1,3]dioxolane-2-yl)furan-3-carboxylic acid 在 sodium hydroxide 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 5-acetyl-2-[(2,3-dimethoxyphenyl)methoxymethyl]furan-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  区域特异性合成2-取代的呋喃萘醌†

  摘要：

  天然存在的furanonaphthoquinones 1A-d已经从3-呋喃甲酸和2,3-二甲氧基苯甲醛的合成通过伯奇还原消去。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570370410
• 作为产物：
  描述：

  3-糠酸 在 sodium hydroxide 、 三氟化硼乙醚 、 对甲苯磺酸 、 乙酰氯 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 19.33h， 生成 5-(2-methyl-[1,3]dioxolane-2-yl)furan-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  区域特异性合成2-取代的呋喃萘醌†

  摘要：

  天然存在的furanonaphthoquinones 1A-d已经从3-呋喃甲酸和2,3-二甲氧基苯甲醛的合成通过伯奇还原消去。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570370410

文献信息

• The birch reduction of heterocyclic compounds V Birch reduction of 2- and 5-acylfuran-3-carboxylic acids and reductive elimination of 2-(arylmethoxymethyl)furan-3-carboxylic acids
  作者：Yasuo Ohta、Matsumi Doe、Yoshiki Morimoto、Takamasa Kinoshita

  DOI：10.1002/jhet.5570370414

  日期：2000.7

  The Birch reduction of 2- and 5-acylfuran-3-carboxylic acid 1 and 4 gave 2-acyl-2,3-dihydrofuran-3-carboxylic acid 2 and 5-acyltetrahydrofuran-3-carboxylic acid 5, respectively. Further examination of the reductive elimination was also studied on 2-(arylmethoxymethyl)furan-3-carboxylic acids 7.

  2-和5-酰基呋喃-3-羧酸1和4的桦木还原分别得到2-酰基-2，3-二氢呋喃-3-羧酸2和5-酰基四氢呋喃-3-羧酸5。还对2-（芳基甲氧基甲基）呋喃-3-羧酸7进行了进一步的还原消除研究。
• Heterocyclic Compounds And Their Use As Aldosterone Synthase Inhibitors
  申请人：Herold Peter

  公开号：US20080076794A1

  公开（公告）日：2008-03-27

  The application relates to novel heterocyclic compounds of the general formula (I) in which R, R 1 , R 2 , X, Y, Z and n have the meanings defined in the description, to a process for their preparation and to the use of these compounds as medicaments, in particular as aldosterone synthase inhibitors.

  该申请涉及一种新型杂环化合物，其一般式为(I)，其中R，R1，R2，X，Y，Z和n的含义在说明书中定义，以及它们的制备方法和将这些化合物用作药物的用途，特别是作为醛固酮合成酶抑制剂。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS ALDOSTERONE SYNTHASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSES ORGANIQUES
  申请人：SPEEDEL EXPERIMENTA AG

  公开号：WO2005118541A3

  公开（公告）日：2006-02-02
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS ALDOSTERONE SYNTHASE INHIBITORS
  申请人：Speedel Experimenta AG

  公开号：EP1748986A2

  公开（公告）日：2007-02-07
• [EN] ORGANIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES ORGANIQUES
  申请人：SPEEDEL EXPERIMENTA AG

  公开号：WO2005118541A2

  公开（公告）日：2005-12-15

  The application relates to novel heterocyclic compounds of the general formula (I) in which R, R1, R2, X, Y, Z and n have the meanings defined in the description, to a process for their preparation and to the use of these compounds as medicaments, in particular as aldosterone synthase inhibitors.