9-allyl-6-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-9H-purine | 1385050-39-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 9-allyl-6-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-9H-purine
• CAS: 1385050-39-4
• 化学式: C₁₀H₉N₇
• 分子量: 227.228
• InChiKey: CNAKVOQFXNIVOS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.59
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  74.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-allyl-6-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-9H-purine 在 β-环糊精 、 Oxone 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 6.17h， 以75%的产率得到_{9-(oxiran-2-ylmethyl)-6-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-9H-purine}
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 9-oxiranyl-9H-purine derivatives in β-cyclodextrin cavity

  摘要：

  An efficient and mild method has been developed for the preparation of 9-oxiranyl-9H-purine derivatives. This reaction proceeds smoothly in beta-cyclodextrin cavity at room temperature, giving good to excellent yields. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.12.117
• 作为产物：
  描述：

  1H-1,2,4-三唑 、 9-allyl-6-chloro-9H-purine 反应 0.75h， 以93%的产率得到9-allyl-6-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-9H-purine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of C6-azolyl purine nucleosides via C–N coupling reaction of unprotected 6-chloropurine nucleosides and N-heterocycles under catalyst- and solvent-free conditions

  摘要：

  在无溶剂和催化剂的条件下，通过未保护的6-氯嘌呤核苷和N-杂环之间的C-N偶联反应，可以高产率地制备C6-唑基嘌呤核苷产物，为现有的方法提供了一种统一、简单且环境友好的补充。

  DOI：

  10.1039/c2gc35419e