3-Fluoro-2,2-bis-fluoromethyl-propionyl fluoride | 96301-55-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 酰卤
• 英文名称: 3-Fluoro-2,2-bis-fluoromethyl-propionyl fluoride
• 英文别名: 3-Fluoro-2,2-bis(fluoromethyl)propanoyl fluoride
• CAS: 96301-55-2
• 化学式: C₅H₆F₄O
• 分子量: 158.096
• InChiKey: CGOJJTPPQPJLER-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Fluoro-2,2-bis-fluoromethyl-propionyl fluoride 生成 3-Fluoro-2,2-bis(fluoromethyl)propanamide
  参考文献：
  名称：

  SCHWAMBORN, M.;HAGEMANN, H.;HEYWANG, G.;BEHRENZ, W.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,2-(dibromomethyl)-2-bromopropanoic acid chloride 在 potassium fluoride 作用下， 以 环丁砜 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3-Fluoro-2,2-bis-fluoromethyl-propionyl fluoride
  参考文献：
  名称：

  氟萘啶和喹诺酮类作为抗菌剂。3.新型1-（1,1-二甲基-2-氟乙基），1- [1-甲基-1-（氟甲基）-2-氟乙基]和1- [1,1-甲基]的合成及构效关系（二氟甲基）-2-氟乙基]取代的衍生物。

  摘要：

  制备了一系列新型的N-1-（单-，-（二-和-（三氟叔丁基）喹诺酮）和-萘吡啶类化合物，结构-活性关系（SAR）研究表明，体外抗菌能力是顺序如下：1-（1,1-二甲基-2-氟乙基）大于1- [1-甲基-1-（氟甲基）-2-氟乙基]大于1- [1,1-（二氟甲基）-2-在喹诺酮系列中，发现单氟叔丁基衍生物具有比非氟化叔丁基等效物更好的体外抗菌活性，其中1-氟叔丁基取代衍生物的体内PD50值反映了药代动力学行为和口服吸收不完全。

  DOI：

  10.1021/jm00105a006