红霉素杂质 | 127955-44-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酯类和类似物
• 中文名称: 红霉素杂质
• 中文别名: 红霉素杂质 L
• 英文名称: de(N-methyl)-N-formylerythromycin A
• 英文别名: N-Formyl Erythromycin A (>90%)；N-[(2S,3R,4S,6R)-2-[[(3R,4S,5S,6R,7R,9R,11R,12R,13S,14R)-14-ethyl-7,12,13-trihydroxy-4-[(2R,4R,5S,6S)-5-hydroxy-4-methoxy-4,6-dimethyloxan-2-yl]oxy-3,5,7,9,11,13-hexamethyl-2,10-dioxo-oxacyclotetradec-6-yl]oxy]-3-hydroxy-6-methyloxan-4-yl]-N-methylformamide
• CAS: 127955-44-6
• 化学式: C₃₇H₆₅NO₁₄
• 分子量: 747.921
• InChiKey: GTUJGRXTLVETBU-RWJQBGPGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  211
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  红霉素杂质 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.0h， 以85%的产率得到de(N-methyl)-N-formyl-8,9-anhydroerythromycin A 6,9-hemiacetal
  参考文献：
  名称：

  杀菌剂，大环内酯类具有胃肠运动刺激活性。I.8，9-脱水红霉素A 6,9-半缩醛的O-取代和叔N-取代的衍生物。

  摘要：

  对8,9-脱水红霉素A 6,9-半缩醛（1）进行了化学修饰，以证明其胃肠道运动刺激（GMS）活性比红霉素A（EM-A）强10倍，以寻找具有更强抗性的衍生物。 GMS活性，无抗菌活性；详细信息将在本白皮书及其后续文章中进行介绍。用乙基和异丙基置换1的二甲氨基的甲基，得到脱（N-甲基-N-乙基-8,9-脱水红霉素A 6,9-半缩醛（55）和脱（N-甲基）-N-异丙基-8,9-脱水红霉素（6,9-hemyacetal）（58）分别显示出显着的GMS活性和无抗菌活性，特别是58的GMS活性提高到EM-的248倍A. EM-A及其在本研究中获得的衍生物模拟狗中的外源胃动素。

  DOI：

  10.1248/cpb.37.2687
• 作为产物：
  描述：

  红霉素 在 氧气 、 DCAS 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.45h， 以50%的产率得到红霉素杂质
  参考文献：
  名称：

  有机光催化连续流中 O2 将三烷基胺 N-CH3 氧化为 N-甲酰胺

  摘要：

  我们报道了连续流中三烷基胺的有机光催化、N-CH 3选择性氧化。基于9,10-二氰基蒽（ DCA ）核心，设计了一种带有增溶基团的流动处理新型催化剂（ DCAS ）。这使得 O 2可以作为一种可持续的氧化剂，用于复杂天然产物和带有先前方法无法耐受的官能团的活性药物成分的后期光催化 N-CH 3氧化。有机光催化气液流动过程比间歇模式提供更清洁的反应，停留时间短，为 13.5 分钟，生产率高达每天 0.65 克。光谱和计算机理研究表明，与难溶性DCA相比，催化剂衍生化不仅提高了新催化剂的溶解度，而且深刻地将光催化机制从单线态电子转移 (SET) 胺还原猝灭转向能量转移 (E n T)氧2 。

  DOI：

  10.1039/d1sc05840a

文献信息

• A novel type of N-formylation and related reactions of amines via cyanides and esters as formylating agents
  作者：Kai Bao、Weige Zhang、Xiujuan Bu、Zhichun Song、Liang Zhang、Maosheng Cheng

  DOI：10.1039/b810086a

  日期：——

  A novel N-formylation and related reactions proceed from cyanides promoted by esters.

  酯促进的氰化物引发了新的N-甲酰化反应和相关的反应。