3-甲氧基哒嗪-4-胺 | 89179-63-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 3-甲氧基哒嗪-4-胺
• 英文名称: 3-Methoxy-4-amino-pyridazin
• 英文别名: 4-amino-3-methoxypyridazine；4-Amino-3-methoxy-pyridazin；3-Methoxypyridazin-4-amine
• CAS: 89179-63-5
• 化学式: C₅H₇N₃O
• mdl: MFCD19203792
• 分子量: 125.13
• InChiKey: QFQTXRKNHUOSCO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基嘧啶 在 potassium permanganate 、 氨 、 potassium amide 作用下， 以 氨 为溶剂， 反应 45.0h， 生成 3-甲氧基哒嗪-4-胺
  参考文献：
  名称：

  Tondys, Hanna; Plas, Henk C. van der, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1986, vol. 23, p. 621 - 623

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A New Route to Aminodiazines via Metalation Reaction. Synthesis of an Aza Analogue of Nevirapine: Diazines XV
  作者：Nelly Plé、Alain Turck、Karine Couture、Guy Quéguiner

  DOI：10.1055/s-1996-4303

  日期：1996.7

  A new route to aminodiazines is reported, the ortho-directed lithiation of diazines is used, followed by reaction with tosyl azide as an electrophile. The reduction of the azido or tetrazolo compounds obtained was achieved and led to the expected amines. This methodology has allowed the synthesis of new aminodiazines and an improvement in the yield of various aminodiazines previously described. This reaction was used for the preparation of an aza analogue of Nevirapine.

  报道了一种合成氨基二嗪的新路线，使用了二嗪的邻位定向锂化，随后与作为电亲体的托烯基叠氮化物反应。对所获得的叠氮或四唑化合物进行了还原，得到了预期的胺。这种方法学使得新氨基二嗪的合成成为可能，并提高了之前描述的各种氨基二嗪的产率。该反应被用于制备 Nevirapine 的氮杂类似物。