[1-(4-Methoxy-phenyl)-2-oxo-4-((E)-styryl)-azetidin-3-yl]-thioacetic acid S-ethyl ester | 112634-04-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: [1-(4-Methoxy-phenyl)-2-oxo-4-((E)-styryl)-azetidin-3-yl]-thioacetic acid S-ethyl ester
• 英文别名: S-ethyl 2-[1-(4-methoxyphenyl)-2-oxo-4-[(E)-2-phenylethenyl]azetidin-3-yl]ethanethioate
• CAS: 112634-04-5
• 化学式: C₂₂H₂₃NO₃S
• 分子量: 381.496
• InChiKey: JKQWFNDATIFLEX-NTEUORMPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.41
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  46.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1-(4-Methoxy-phenyl)-2-oxo-4-((E)-styryl)-azetidin-3-yl]-thioacetic acid S-ethyl ester 在 铂 ammonium cerium(IV) nitrate 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-Benzyl-2-(2-oxo-4-phenethyl-azetidin-3-yl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Hinz, Werner; Just, George, Canadian Journal of Chemistry, 1987, vol. 65, p. 1503 - 1507

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-bis(thioethoxy)-3-butenoic acid potassium salt 在 三聚氯氰 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 76.0h， 生成 [1-(4-Methoxy-phenyl)-2-oxo-4-((E)-styryl)-azetidin-3-yl]-thioacetic acid S-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Hinz, Werner; Just, George, Canadian Journal of Chemistry, 1987, vol. 65, p. 1503 - 1507

  摘要：

  DOI：

文献信息

• HINZ, WERNER;JUST, GEORGE, CAN. J. CHEM., 65,(1987) N 7, 1503-1507
  作者：HINZ, WERNER、JUST, GEORGE

  DOI：——

  日期：——