[(1S,3R,4S,5S)-5-(3,5-difluoro-4-nitro-benzyl)-4-hydroxy-1-oxo-tetrahydro-thiopyran-3-yl]-carbamic acid tert-butyl ester | 1123173-33-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(1S,3R,4S,5S)-5-(3,5-difluoro-4-nitro-benzyl)-4-hydroxy-1-oxo-tetrahydro-thiopyran-3-yl]-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[(1S,3R,4S,5S)-5-[(3,5-difluoro-4-nitrophenyl)methyl]-4-hydroxy-1-oxothian-3-yl]carbamate
• CAS: 1123173-33-0
• 化学式: C₁₇H₂₂F₂N₂O₆S
• 分子量: 420.434
• InChiKey: FLEQFERRRHCRDL-MQRBZBHHSA-N

物化性质

• 沸点：
  640.5±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.43±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  141
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1S,3R,4S,5S)-5-(3,5-difluoro-4-nitro-benzyl)-4-hydroxy-1-oxo-tetrahydro-thiopyran-3-yl]-carbamic acid tert-butyl ester 在 三氟乙酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (1S,3R,4S,5S)-3-amino-5-(3,5-difluoro-4-nitro-benzyl)-1-oxo-tetrahydro-thiopyran-4-ol
  参考文献：
  名称：

  AMINOBENZYL-SUBSTITUTED CYCLIC SULFONES USEFUL AS BACE INHIBITORS

  摘要：

  这项发明涉及到新型杂环化合物的公式，其中所有变量如规范中定义，以自由形式或盐形式存在，以及它们的制备方法，作为药物的用途，以及包含它们的药物。

  公开号：

  US20090054427A1
• 作为产物：
  描述：

  ((3R,4S,5S)-5-(3,5-difluoro-4-nitrobenzyl)-4-hydroxy-1,1-dioxidotetrahydro-2H-thiopyran-3-yl)carbamate 在 Oxone 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 [(1S,3R,4S,5S)-5-(3,5-difluoro-4-nitro-benzyl)-4-hydroxy-1-oxo-tetrahydro-thiopyran-3-yl]-carbamic acid tert-butyl ester 、 [(1R,3R,4S,5S)-5-(3,5-difluoro-4-nitro-benzyl)-4-hydroxy-1-oxo-tetrahydro-thiopyran-3-yl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  AMINOBENZYL-SUBSTITUTED CYCLIC SULFONES USEFUL AS BACE INHIBITORS

  摘要：

  这项发明涉及到新型杂环化合物的公式，其中所有变量如规范中定义，以自由形式或盐形式存在，以及它们的制备方法，作为药物的用途，以及包含它们的药物。

  公开号：

  US20090054427A1

文献信息

• [EN] AMINOBENZYL-SUBSTITUTED CYCLIC SULFONES USEFUL AS BACE INHIBITORS<br/>[FR] SULFONES CYCLIQUES SUBSTITUÉES PAR AMINO-BENZYLE, UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE BACE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2009024615A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  The invention relates to novel heterocyclic compounds of the formula in which all of the variables are as defined in the specification, in free form or in salt form, to their preparation, to their use as medicaments and to medicaments comprising them.