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N,N'-di-(2',6'-diisopropylphenyl)-2,6-bis(N-pyrrolidinyl)naphthalene-1,8,4,5-tetracarboxylic acid bisimide
N,N'-di-(2',6'-diisopropylphenyl)-2,6-bis(N-pyrrolidinyl)naphthalene-1,8,4,5-tetracarboxylic acid bisimide | 948051-78-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡啶及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N,N'-di-(2',6'-diisopropylphenyl)-2,6-bis(N-pyrrolidinyl)naphthalene-1,8,4,5-tetracarboxylic acid bisimide
英文别名
6,13-Bis[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]-2,9-dipyrrolidin-1-yl-6,13-diazatetracyclo[6.6.2.04,16.011,15]hexadeca-1,3,8,10,15-pentaene-5,7,12,14-tetrone
CAS
948051-78-3
化学式
C
46
H
52
N
4
O
4
mdl
——
分子量
724.943
InChiKey
DYWUWUIUXGPUSN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
10
重原子数:
54
可旋转键数:
8
环数:
8.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.43
拓扑面积:
81.2
氢给体数:
0
氢受体数:
6
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
N,N'-di-(2',6'-diisopropylphenyl)-2,6-dibromonaphthalene-1,8,4,5-tetracarboxylic acid bisimide
958872-48-5
C
38
H
36
Br
2
N
2
O
4
744.523
反应信息
作为产物:
描述:
四氢吡咯
、
N,N'-di-(2',6'-diisopropylphenyl)-2,6-dibromonaphthalene-1,8,4,5-tetracarboxylic acid bisimide
反应 0.08h, 以89%的产率得到N,N'-di-(2',6'-diisopropylphenyl)-2,6-bis(N-pyrrolidinyl)naphthalene-1,8,4,5-tetracarboxylic acid bisimide
参考文献:
名称:
Syntheses and properties of core-substituted naphthalene bisimides with aryl ethynyl or cyano groups
摘要:
本文报告了在萘核的第 2 和第 6 位被氰基、吡咯烷基、4-苯乙炔基、4-乙炔基-N,N-二己基苯胺或 4-氰基苯基取代的新萘双亚胺的合成、吸收和发射光谱以及电化学和光谱电化学特性。这五种新化合物的合成有一个共同的前体:2,6-二溴萘四羧酸二酐。我们的研究表明,芳基乙炔基取代基能使萘二亚胺的吸光度发生红移并提高荧光量子产率,从而使这些新化合物成为潜在的有用染料。与萘核直接相连的氰基大大降低了分子的两个第一还原电位。后一种化合物的自由基阴离子具有较大的电子亲和力和稳定性,因此非常适合传输电子或作为电子受体。
DOI:
10.1039/b704489e
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文献信息
USE OF RYLENES AS MARKERS FOR LIQUIDS
申请人:
Gessner Thomas
公开号:
US20100011656A1
公开(公告)日:
2010-01-21
The invention relates to the use of rylene derivatives of the general formula (I) as markers for liquids, where the symbols and indices have the meanings given in the specification.
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