o-bis(trimethylsilyl)methylbenzoyl chloride | 78763-59-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: o-bis(trimethylsilyl)methylbenzoyl chloride
• 英文别名: 2-[bis(trimethylsilyl)methyl]benzoyl chloride
• CAS: 78763-59-4
• 化学式: C₁₄H₂₃ClOSi₂
• 分子量: 298.96
• InChiKey: SIJQTXKKDKIRFG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  o-bis(trimethylsilyl)methylbenzoyl chloride 以7%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  CHENARD B. L.; SLAPAK C.; ANDERSON D. K.; SWENTON J. S., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1981, NO 4, 179-180

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(Bis-trimethylsilanyl-methyl)-benzoic acid 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 o-bis(trimethylsilyl)methylbenzoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  2-三甲基甲硅烷基苯并环丁烯酮的合成与化学

  摘要：

  邻-三甲基甲硅烷基甲基-和邻-双（三甲基甲硅烷基）甲基）-苯甲酰氯的热解得到2-甲硅烷基化的苯并环丁烯酮。

  DOI：

  10.1039/c39810000179

文献信息

• Fluoride ion-induced cyclization of o-[bis(trimethylsilyl)methyl]-N-acylbenzamide derivatives. New efficient synthesis of 2,3-differentially substituted 1(2H)-isoquinolones
  作者：Axel Couture、Hélène Cornet、Eric Deniau、Pierre Grandclaudon、Stéphane Lebrun

  DOI：10.1039/a605077h

  日期：——

  A wide variety of 2-alkyl-3-alkyl, -3-aryl and -3-heteroaryl-1(2H)-isoquinolones have been obtained by fluoride ion-induced intramolecular alkenation of o-[bis(trimethylsilyl)methyl]-N -acylbenzamide derivatives.

  已经通过氟离子诱导的烯化反应，获得了多种2-烷基-3-烷基、3-芳基和3-杂芳基-1(2H)-异喹啉酮衍生物，这些衍生物来自于o-[双(三甲基硅基)甲基]-N-酰基苯胺衍生物。
• New generation and cycloaddition of α-(n-tert-butylimino)-o-quinodimethane
  作者：Yoshihiko Ito、Eiji Nakajo、Takeo Saegusa

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)81546-x

  日期：1984.1