(4E,6E)-7-Benzo[1,3]dioxol-5-yl-1,1-bis-methylsulfanyl-hepta-1,4,6-trien-3-one | 137612-34-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: (4E,6E)-7-Benzo[1,3]dioxol-5-yl-1,1-bis-methylsulfanyl-hepta-1,4,6-trien-3-one
• 英文别名: (4E,6E)-7-(1,3-benzodioxol-5-yl)-1,1-bis(methylsulfanyl)hepta-1,4,6-trien-3-one
• CAS: 137612-34-1
• 化学式: C₁₆H₁₆O₃S₂
• 分子量: 320.433
• InChiKey: JOEZUNDFNDTWJI-GGWOSOGESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  86.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4E,6E)-7-Benzo[1,3]dioxol-5-yl-1,1-bis-methylsulfanyl-hepta-1,4,6-trien-3-one 在 sodium tetrahydroborate 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 7-benzo[1,3]dioxol-5-yl-hepta-2,4,6-trienoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  A Facile and Convenient Synthesis of Methyl 7-Aryl-2,4,6-heptatrienoates

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1985-31140
• 作为产物：
  描述：

  4,4-bis(methylthio)but-3-en-2-one 、 (E)-3,4-methylenedioxycinnamaldehyde 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以80%的产率得到(4E,6E)-7-Benzo[1,3]dioxol-5-yl-1,1-bis-methylsulfanyl-hepta-1,4,6-trien-3-one
  参考文献：
  名称：

  A Facile and Convenient Synthesis of Methyl 7-Aryl-2,4,6-heptatrienoates

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1985-31140

文献信息

• Purkayastha, M. L.; Patro, B.; Ila, H., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1991, vol. 28, # 5, p. 1341 - 1350
  作者：Purkayastha, M. L.、Patro, B.、Ila, H.、Junjappa, H.

  DOI：——

  日期：——
• SINGH, L. W.;GUPTA, A. K.;ILA, H.;JUNJAPPA, H., SYNTHESIS, BRD, 1984, N 6, 516-518
  作者：SINGH, L. W.、GUPTA, A. K.、ILA, H.、JUNJAPPA, H.

  DOI：——

  日期：——
• ASOKAN, C. V.;ILA, H.;JUNJAPPA, H., SYNTHESIS, BRD, 1985, N 2, 163-165
  作者：ASOKAN, C. V.、ILA, H.、JUNJAPPA, H.

  DOI：——

  日期：——
• A Facile and Convenient Synthesis of Methyl 7-Aryl-2,4,6-heptatrienoates
  作者：C. V. Asokan、H. Ila、H. Junjappa

  DOI：10.1055/s-1985-31140

  日期：——