Tris(o-methoxyphenyl) sulfide | 123317-11-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Tris(o-methoxyphenyl) sulfide
• 英文别名: Tris(2-methoxyphenyl)-sulfanylidene-lambda5-phosphane；tris(2-methoxyphenyl)-sulfanylidene-λ5-phosphane
• CAS: 123317-11-3
• 化学式: C₂₁H₂₁O₃PS
• 分子量: 384.436
• InChiKey: CUDBDPMMKWJMJY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  59.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三(2-甲氧基苯基)膦 在 sulfur 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 以87%的产率得到Tris(o-methoxyphenyl) sulfide
  参考文献：
  名称：

  三(2,6-二甲氧基苯基)硫化膦及相关化合物的一些不寻常性质

  摘要：

  标题硫化物{2,6-(MeO)2C6H3}3P=S [缩写。(2,6)3P=S] 与酸反应形成新型巯基鏻盐 [(2,6)3P-SH]X，在三苯基膦不存在或存在下，溶液热解导致不寻常的脱硫，得到叔鏻盐 [(2,6)3P-OH]X。(2,6)3P=S 也在温和条件下与烷基碘或溴化物反应，得到稳定的（烷硫基）鏻盐 [(2,6)3P–SR]X (R=Me, Et, n-Bu)，在催化量的叔膦 (2,6)3P 存在下，在室温下与硫醇反应生成 [(2,6)3P-H]X 和不对称二硫化物。

  DOI：

  10.1246/bcsj.64.1782

文献信息

• A Convenient Alternative to Prepare Phosphine Sulfides
  作者：R. Miranda、I. Salas、J. Mondragón、L. Velasco

  DOI：10.1080/00397919208019299

  日期：1992.4

  An efficient procedure to obtain phosphine sulfides by means of their corresponding phosphines in presence of sodium polisulfide solution, is described. Reaction yields are high and the work-up is very simple.