α,α'-bis-furfurylidenecyclopentanone | 1026-78-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: α,α'-bis-furfurylidenecyclopentanone
• 英文别名: 2,5-Difurfuryliden-cyclopentanon；2,5-difurfurylidene-cyclopentanone；(2Z,5E)-2,5-bis(furan-2-ylmethylidene)cyclopentan-1-one
• CAS: 1026-78-4
• 化学式: C₁₅H₁₂O₃
• 分子量: 240.258
• InChiKey: UIVKNNAQRINTRE-DSOJMZEYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α,α'-bis-furfurylidenecyclopentanone 在 镍 作用下， 生成 2,5-difurfuryl-cyclopentanol
  参考文献：
  名称：

  Pallaud; Delaveau, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1952, p. 741

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  糠醛 、 环戊酮 在 二(4-甲氧基苯基)氧化碲(IV) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.08h， 以72.5%的产率得到α,α'-bis-furfurylidenecyclopentanone
  参考文献：
  名称：

  微波辐照下双(对乙氧基苯基)碲氧化物(bmpto)催化合成α,α'-双(取代亚苄基)环烷酮

  摘要：

  摘要 双（4-甲氧基苯基）碲氧化物（BMPTO）催化环戊酮或环己酮与醛的反应导致交叉羟醛缩合，得到相应的 2, 5-双（取代亚苄基）环戊酮或 2, 6-双（取代亚苄基） ) 环己酮在温和条件下的微波辐射下高产率。反应仅需5-10分钟。#在扬州大学医学院工作

  DOI：

  10.1080/00397919708005039

文献信息

• Rao, CH. Bheemasankara; Raju, P. V. Narasimha, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1984, vol. 23, # 4, p. 321 - 327
  作者：Rao, CH. Bheemasankara、Raju, P. V. Narasimha

  DOI：——

  日期：——
• Vorlaender; Hobohm, Chemische Berichte, 1896, vol. 29, p. 1840
  作者：Vorlaender、Hobohm

  DOI：——

  日期：——
• Pallaud, 1956, vol. 38, p. 155
  作者：Pallaud

  DOI：——

  日期：——
• The Partial Hydrogenation of Difurfuralacetone and Related Compounds
  作者：Kliem Alexander、L. S. Hafner、George H. Smith、L. E. Schniepp

  DOI：10.1021/ja01168a036

  日期：1950.12
• Hill, Chemische Berichte, 1878, vol. 11, p. 457
  作者：Hill

  DOI：——

  日期：——