5-(2-hydroxyethyl)-1-methyl-4-<(phenylmethyl)thio>imidazole | 122174-30-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 5-(2-hydroxyethyl)-1-methyl-4-<(phenylmethyl)thio>imidazole
• 英文别名: 2-(5-Benzylsulfanyl-3-methylimidazol-4-yl)ethanol
• CAS: 122174-30-5
• 化学式: C₁₃H₁₆N₂OS
• 分子量: 248.349
• InChiKey: OZUXSXRJOLCXGG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  63.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2-hydroxyethyl)-1-methyl-4-<(phenylmethyl)thio>imidazole 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.75h， 以85%的产率得到1-methyl-5-(2-oxoethyl)-4-<(phenylmethyl)thio>imidazole
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of marine mercaptohistidines: ovothiols A, B, and C

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00280a022
• 作为产物：
  描述：

  5-(2-Benzyloxy-ethyl)-4-benzylsulfanyl-1-methyl-1H-imidazole 在 丙烷-1-硫醇 、 三氟化硼乙醚 作用下， 反应 10.0h， 以77%的产率得到5-(2-hydroxyethyl)-1-methyl-4-<(phenylmethyl)thio>imidazole
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of marine mercaptohistidines: ovothiols A, B, and C

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00280a022

文献信息

• Total synthesis of marine mercaptohistidines: ovothiols A, B, and C
  作者：Tod P. Holler、Fuqiang Ruan、Andreas Spaltenstein、Paul B. Hopkins

  DOI：10.1021/jo00280a022

  日期：1989.9