N-(1,3-benzodioxol-5-ylmethyl)-N-ethylpiperidine-1-amine | 784130-82-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: N-(1,3-benzodioxol-5-ylmethyl)-N-ethylpiperidine-1-amine
• 英文别名: N-(1,3-Benzodioxol-5-ylmethyl)-N-ethyl-1-piperidinamine；N-(1,3-benzodioxol-5-ylmethyl)-N-ethylpiperidin-1-amine
• CAS: 784130-82-1
• 化学式: C₁₅H₂₂N₂O₂
• 分子量: 262.352
• InChiKey: UKGRWRJKVAGKQX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(1,3-benzodioxol-5-ylmethylene)-piperidine-1-amine 、 溶剂黄146 在 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 反应 33.0h， 生成 N-(1,3-benzodioxol-5-ylmethyl)-N-ethylpiperidine-1-amine
  参考文献：
  名称：

  三酰氧基硼氢化钠将N-（二烷基氨基）氮杂四环用作四取代肼衍生物的新型高效合成策略

  摘要：

  已开发出一种新的高效且收敛的方法，该方法可通过使用三酰氧基硼氢化钠[NaBH（OCOR）3 ]对相应的re进行还原性烷基化，将N-（二烷基氨基）氮杂环状体系构建为四取代肼，该方法可耐受各种取代基（例如底物上的苯酚，共轭烯烃，酰胺和硫代酰胺），可用于组织N-氨基氮杂环化合物阵列。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.04.114

文献信息

• A new efficient synthetic strategy for N-(dialkylamino)azacycle as a tetrasubstituted hydrazine derivative using sodium triacyloxyborohydride
  作者：Hideya Mizufune、Hiroaki Yamamoto、Minoru Nakamura、Shokyo Miki

  DOI：10.1016/j.tet.2008.04.114

  日期：2008.6

  convergent method has been developed to construct a N-(dialkylamino)azacyclic system as a tetrasubstituted hydrazine via reductive alkylation of the corresponding hydrazone using sodium triacyloxyborohydride [NaBH(OCOR)3], which is tolerant of various substituents (e.g., phenol, conjugated olefin, amide, and thioamide) on the substrate and useful for organization of the N-aminoazacycle array.

  已开发出一种新的高效且收敛的方法，该方法可通过使用三酰氧基硼氢化钠[NaBH（OCOR）3 ]对相应的re进行还原性烷基化，将N-（二烷基氨基）氮杂环状体系构建为四取代肼，该方法可耐受各种取代基（例如底物上的苯酚，共轭烯烃，酰胺和硫代酰胺），可用于组织N-氨基氮杂环化合物阵列。