2-(7-nitro-1,1-dioxo-4H-1lambda6,4-benzothiazin-3-yl)acetic acid | 877142-56-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 2-(7-nitro-1,1-dioxo-4H-1lambda6,4-benzothiazin-3-yl)acetic acid
• 英文别名: 2-(7-nitro-1,1-dioxo-4H-1λ6,4-benzothiazin-3-yl)acetic acid
• CAS: 877142-56-8
• 化学式: C₁₀H₈N₂O₆S
• 分子量: 284.249
• InChiKey: CXIAWYHYNHYFHR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  138
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(7-nitro-1,1-dioxo-4H-1lambda6,4-benzothiazin-3-yl)acetic acid 、 butyl (S)-2-(benzylamino)-3,3-dimethylbutanoate 在 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 butyl (S)-2-(N-benzyl-2-(7-nitro-1,1-dioxido-4H-benzo[b][1,4]thiazin-3-yl)acetamido)-3,3-dimethylbutanoate
  参考文献：
  名称：

  Non-nucleoside inhibitors of HCV polymerase NS5B. Part 3: Synthesis and optimization studies of benzothiazine-substituted tetramic acids

  摘要：

  Benzothiazine-substituted tetramic acids were discovered as highly potent non-nucleoside inhibitors of HCV NS5B polymerase. X-ray crystallography studies confirmed the binding mode of these inhibitors with HCV NS5B polymerase. Rational optimization of time dependent inactivation of CYP 3A4 and clearance was accomplished by incorporation of electron-withdrawing groups to the benzothiazine core. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.08.023
• 作为产物：
  描述：

  (7-nitro-1,1-dioxo-1,4-dihydro-1λ6-benzo[1,4]thiazin-3-yl)-acetic acid ethyl ester 在 甲醇 、 sodium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-(7-nitro-1,1-dioxo-4H-1lambda6,4-benzothiazin-3-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2007/93541

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Heterocyclic antiviral compounds
  申请人：Blake F. James

  公开号：US20060040927A1

  公开（公告）日：2006-02-23

  Compounds having the formula I wherein A, m and R 1 are herein defined are Hepatitis C virus polymerase inhibitors. Also disclosed are compositions and methods for treating diseases mediated by HCV and for inhibiting hepatitis replication. Also disclosed are processes for making the compounds and synthetic intermediates used in the process

  具有公式I的化合物，其中A、m和R1如本文所定义，是丙型肝炎病毒聚合酶抑制剂。还公开了用于治疗HCV介导的疾病和抑制肝炎复制的组合物和方法。还公开了制备这些化合物和用于该过程的合成中间体的方法。
• HETEROCYCLIC ANTIVIRAL COMPOUNDS
  申请人：F.HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1786807A1

  公开（公告）日：2007-05-23
• US7479489B2
  申请人：——

  公开号：US7479489B2

  公开（公告）日：2009-01-20
• US7531534B2
  申请人：——

  公开号：US7531534B2

  公开（公告）日：2009-05-12
• [EN] HETEROCYCLIC ANTIVIRAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX HÉTÉROCYCLIQUES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2006021340A1

  公开（公告）日：2006-03-02

  Compounds having the formula I wherein A, m and R1 are herein defined are Hepatitis C virus polymerase inhibitors. Also disclosed are compositions and methods for treating diseases mediated by HCV and for inhibiting hepatitis replication. Also disclosed are processes for making the compounds and synthetic intermediates used in the process (I).