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1-Ethyl-7-methyl-1,8-naphthyridin-4-thion-3-carbonsaeure | 49655-71-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-Ethyl-7-methyl-1,8-naphthyridin-4-thion-3-carbonsaeure
英文别名
1-ethyl-7-methyl-4-thioxo-1,4-dihydro-[1,8]naphthyridine-3-carboxylic acid;Thionalidixic acid;1-ethyl-7-methyl-4-sulfanylidene-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid
1-Ethyl-7-methyl-1,8-naphthyridin-4-thion-3-carbonsaeure化学式
CAS
49655-71-2
化学式
C12H12N2O2S
mdl
——
分子量
248.305
InChiKey
JAOLDNBTDYUNDN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    85.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(diethylamino)ethyl 2-hydrazinyl-2,2-diphenylacetate 、 1-Ethyl-7-methyl-1,8-naphthyridin-4-thion-3-carbonsaeure 以33%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    GORISHNIJ, V. YA.;VLAZIMIRSKAYA, E. V., FARMATSIYA, 1984, 33, N 5, 40-42
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    nalidixic acid, sodium salt劳森试剂对甲苯磺酸 、 sodium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃氯仿 为溶剂, 反应 7.0h, 生成 1-Ethyl-7-methyl-1,8-naphthyridin-4-thion-3-carbonsaeure
    参考文献:
    名称:
    硫代抗菌剂萘啶酸及其有机钌(II)配合物的合成及生物学评价
    摘要:
    制备了抗菌药物萘啶酸的亚硫代衍生物及其有机钌配合物,并确定了它们的晶体结构。研究了络合物的水稳定性,与萘啶虫酮络合物的情况不同,观察到钌络合物在水溶液中的稳定性增加,在1周内只有少量的噻二吡啶基配体解离。尽管衍生作用使配体对大肠杆菌的抗菌活性降低,但该复合物对三种癌细胞系的细胞毒性却显着增加,并且对组织蛋白酶家族的两种酶的抑制力提高了10倍。
    DOI:
    10.1021/om300424w
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