5-methylthio-3-phenylisothiazole-4-carbonitrile | 90748-89-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 5-methylthio-3-phenylisothiazole-4-carbonitrile
• 英文别名: 4-Cyan-5-methyltio-3-phenyl-isothiazol；Isothiazole-4-carbonitrile, 5-methylthio-3-phenyl-；5-methylsulfanyl-3-phenyl-1,2-thiazole-4-carbonitrile
• CAS: 90748-89-3
• 化学式: C₁₁H₈N₂S₂
• mdl: MFCD01872342
• 分子量: 232.33
• InChiKey: QQMGQRGVBAXBBL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  90.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methylthio-3-phenylisothiazole-4-carbonitrile 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 5-hydrazino-3-phenylisothiazole-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Krebs, Hans-Dieter, Australian Journal of Chemistry, 1989, vol. 42, # 8, p. 1291 - 1306

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基肉桂腈 在 吡啶 、 碘 、 sodium hydride 、 potassium iodide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 5-methylthio-3-phenylisothiazole-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Krebs, Hans-Dieter, Australian Journal of Chemistry, 1989, vol. 42, # 8, p. 1291 - 1306

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 3-Arylisothiazoles and their use as herbicides
  申请人：——

  公开号：US20040023807A1

  公开（公告）日：2004-02-05

  3-Arylisothiazoles of the formula I 1 in which the variables X, Q, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 are as defined in claim 1, and salts thereof, and their use for controlling harmful plants, are described.

  描述了具有以下公式I1的3-芳基异噻唑，其中变量X、Q、R1、R2、R3、R4、R5如权利要求1中定义的，并且其盐及其用于控制有害植物的用途。
• Schwefelheterocyclen durch dithiocarboxylierung von Benzoylacetonitril
  作者：W.-D Rudorf、E Günther、M Augustin

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)91185-8

  日期：1984.1

  Disodium salt 2 reacts with hydrogen peroxide to give 1,2,4-trithiolane 3, whereas treatment with methyl chloroformate yields 1,3-dithietane 4. Adding diluted NaOH to 3 leads to a mixture of an isothiazole 7 and 4. By chlorination of 2 isothiazole 8 is available. S-amination of 2 or 9 and following cyclization gives the isothiazoles 10 and 12, respectively. 3-Mercapto-acrylonitrile 14 reacts with quinones

  钠盐2与过氧化氢反应生成1,2,4-三硫杂环戊烷3，而用氯甲酸甲酯处理则得到1,3-二硫杂环丁烷4。将稀的NaOH加入3中得到异噻唑7和4的混合物。通过氯化2-异噻唑8可得到。S-氨基化2或9，然后环化，分别得到异噻唑10和12。3-巯基丙烯腈14与醌反应生成缩合的草硫醇16或17。
• KREBS, HANS-DIETER, AUSTRAL. J. CHEM., 42,(1989) N, C. 1291-1306
  作者：KREBS, HANS-DIETER

  DOI：——

  日期：——
• RUDORF, W. -D.;GUENTHER, E.;AUGUSTIN, M., TETRAHEDRON, 1984, 40, N 2, 381-384
  作者：RUDORF, W. -D.、GUENTHER, E.、AUGUSTIN, M.

  DOI：——

  日期：——