3,3,5,5-Tetramethylthiolane-2,4-dione | 1353674-19-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 硫杂环戊烷
• 英文名称: 3,3,5,5-Tetramethylthiolane-2,4-dione
• 英文别名: 3,3,5,5-tetramethylthiolane-2,4-dione
• CAS: 1353674-19-7
• 化学式: C₈H₁₂O₂S
• 分子量: 172.248
• InChiKey: WNEZTBHQCUAWHR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  59.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2,4,4-tetramethyl-3-thioxocyclobutanone 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氩 为溶剂， 生成 3,3,5,5-Tetramethylthiolane-2,4-dione 、 2,2,4,4-Tetramethyl-5-sulfanylideneoxolan-3-one
  参考文献：
  名称：

  低温氩基质中取代氧杂环丙烷的光化学形成和反应性

  摘要：

  衍生自脂肪族和脂环族硫酮的硫代羰基 S-氧化物（亚砜）在 10 K 的氩基质中进行辐照，并通过计算和实验红外光谱的比较来鉴定所得氧硫杂环丙烷。在 10 K 光解后，根据取代模式，氧杂环丙烷经历 H 位移反应或区域选择性环扩大以形成相应的硫酯。将基体材料加热到 38-40 K 后，氧杂环丙烷进行快速脱硫以产生相应的酮。B3LYP/6-311+G(3df,3pd) 水平的密度泛函理论 (DFT) 计算表明氧硫杂环丁烷的脱硫作为双分子过程发生，活化焓接近 0 kcal mol–1。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201100695

文献信息

• Novel Compounds, Pharmaceutical Compositions Containing Same, and Methods of Use for Same
  申请人：Sturdivant Jill M.

  公开号：US20090005435A1

  公开（公告）日：2009-01-01

  A pharmaceutical composition comprising a pharmaceutical diluent and a compound of formula (II), wherein R 1 and R 2 , the same or different from each other, are H, C 1 -C 20 alkyl, cycloalkyl, alkenyl, aryl, arylalkyl, or alkylaryl, —CH 2 COR S , —CH 2 C(O)NR S , —C(O)R 5 , or —CH 2 OR 5 , and can optionally contain halogen atoms, where R 5 is a C 1 -C 12 alkyl group. R 3 and R 4 , the same or different from each other, are H, C 1 -C 20 alkyl cycloalkyl, alkenyl, aryl, arylalkyl, or alkylaryl.