(2-Chloro-pyridin-3-yl)-cycloheptylidene-amine | 154377-29-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (2-Chloro-pyridin-3-yl)-cycloheptylidene-amine
• 英文别名: N-(2-Chloropyridin-3-yl)cycloheptanimine
• CAS: 154377-29-4
• 化学式: C₁₂H₁₅ClN₂
• 分子量: 222.718
• InChiKey: RZGLJRXAZBGQQC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  343.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  25.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-Chloro-pyridin-3-yl)-cycloheptylidene-amine 在 四(三苯基膦)钯 吡啶 、 二环己胺 作用下， 反应 0.33h， 以85%的产率得到5,6,7,8,9,10-hexahydrocyclohepta[4,5]pyrrolo[3,2-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  快速高效的微波辅助合成 4-、5-、6- 和 7-氮杂吲哚

  摘要：

  在微波辐照条件下，氨基吡啶和酮之间形成的亚胺/烯胺通过 Hegedus-Mori-Heck 反应（分子内 Heck 反应）以中等至良好的产率转化为相应的 4-、5-、6-或 7-氮杂吲哚。对所有异构氮杂吲哚合成的系统检查表明，这种一锅法在范围上是通用的。

  DOI：

  10.1055/s-2005-872100
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-2-氯吡啶 、 环庚酮二乙缩醛 反应 2.0h， 以77%的产率得到(2-Chloro-pyridin-3-yl)-cycloheptylidene-amine
  参考文献：
  名称：

  Simple Preparation of Polyhydro-6-aryl(heteroaryl)cycloalka[b][1,5]naphthyridines

  摘要：

  各种多氢-6-芳基-和杂芳基环烷[b][1,5]萘啶已通过热诱导环收缩有效地制备了通过锂化2-反应获得的吡啶并[2,3-b][1,5]硫氮杂卓类化合物。氯-N-亚环烷基-3-吡啶亚胺与合适的O-硫代羧酸乙酯。

  DOI：

  10.1055/s-1993-26030

文献信息

• INFLUENCE DE LA NATURE DES SUBSTITUANTS DANS LES REACTIONS D'EXTRUSION DE SOUFRE LORS DE L'ELABORATION DE LA CHARPENTE PYRIDO[2,3-<i>b</i>[1,4]THIAZEPINE
  作者：Axel Couture、Pierre Grandclaudon、Cristian Simion

  DOI：10.1080/10426509708043495

  日期：1997.3.1

  A strategy involving the reaction between an azaallylic anion linked to a chloropyridine and different O-ethyl thiocarboxylates has shown to be effective for the synthesis of 2-aryl and 2-heteroarylpyrido[2,3-b][1,4]thiazepine However the presence of a saturated cycle fused with the thiazepine ring results in distorsion of the parent molecule, thus weakening the conjugation, and consequently induces the sulfur extrusion from the preliminary formed cycloadduct giving rise finally to 1,5-naphthyridines.
• Simple Preparation of Polyhydro-6-aryl(heteroaryl)cycloalka[<i>b</i>][1,5]naphthyridines
  作者：Axel Couture、Eric Deniau、Pierre Grandclaudon、Cristian Simion

  DOI：10.1055/s-1993-26030

  日期：——

  A variety of polyhydro-6-aryl- and heteroarylcycloalka[b][1,5] naphthyridines have been efficiently prepared by thermally induced ring contraction of pyrido[2,3-b][1,5]thiazepines obtained by reacting lithiated 2-chloro-N-cycloalkylidene-3-pyridinimines with suitable O-ethyl thiocarboxylates.

  各种多氢-6-芳基-和杂芳基环烷[b][1,5]萘啶已通过热诱导环收缩有效地制备了通过锂化2-反应获得的吡啶并[2,3-b][1,5]硫氮杂卓类化合物。氯-N-亚环烷基-3-吡啶亚胺与合适的O-硫代羧酸乙酯。
• Rapid and Efficient Microwave-Assisted Synthesis of 4-, 5-, 6- and 7-Azaindoles
  作者：Nicolas Lachance、Myriam April、Marc-André Joly

  DOI：10.1055/s-2005-872100

  日期：——

  imines/ enamines formed between aminopyridines and ketones are converted in moderate to good yields to the corresponding 4-, 5-, 6- or 7-azaindoles via the Hegedus-Mori-Heck reaction (intramolecular Heck reaction). A systematic examination of all isomeric azaindoles synthesis revealed this one-pot procedure to be general in scope.

  在微波辐照条件下，氨基吡啶和酮之间形成的亚胺/烯胺通过 Hegedus-Mori-Heck 反应（分子内 Heck 反应）以中等至良好的产率转化为相应的 4-、5-、6-或 7-氮杂吲哚。对所有异构氮杂吲哚合成的系统检查表明，这种一锅法在范围上是通用的。