(3aR,7aS)-3a-Methyl-7-phenylsulfanylmethyl-2,3,3a,4,5,7a-hexahydro-1H-indene | 109308-29-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (3aR,7aS)-3a-Methyl-7-phenylsulfanylmethyl-2,3,3a,4,5,7a-hexahydro-1H-indene
• 英文别名: (3aS,7aR)-7a-methyl-4-(phenylsulfanylmethyl)-1,2,3,3a,6,7-hexahydroindene
• CAS: 109308-29-4
• 化学式: C₁₇H₂₂S
• 分子量: 258.428
• InChiKey: AEXFVEHRTVGJEB-SJORKVTESA-N

物化性质

• 沸点：
  350.8±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.31
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-Phenylsulfanyl-2-(triphenyl-λ5-phosphanylidene)-propionic acid ethyl ester 在 重铬酸吡啶 、 二异丁基氢化铝 作用下， 生成 (3aR,7aS)-3a-Methyl-7-phenylsulfanylmethyl-2,3,3a,4,5,7a-hexahydro-1H-indene
  参考文献：
  名称：

  N,N-dimethylaniline as a solvent for intramolecular Diels Alder reactions. Improved yields and changes in stereoisomer ratios

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87789-8

文献信息

• New approaches to the synthesis of vitamin D metabolites. 2. Effect of some substituents on stereochemistry in the intramolecular cycloadditions of nonatrienes
  作者：Kathyln A. Parker、Tahir Iqbal

  DOI：10.1021/jo00228a040

  日期：1987.9
• PARKER, KATHLYN A.;IQBAL, TAHIR, J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 19, 4369-4377
  作者：PARKER, KATHLYN A.、IQBAL, TAHIR

  DOI：——

  日期：——