4-acetylamino-6-methylsulfonyl-1-acetoxyethoxymethyl-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine | 115523-43-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4-acetylamino-6-methylsulfonyl-1-acetoxyethoxymethyl-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine
• 英文别名: 4-acetamido-1-(2'-acetoxyethoxymethyl)-6-methylsulphonylpyrazolo<3,4-d>pyrimidine；2-[(4-Acetamido-6-methylsulfonylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)methoxy]ethyl acetate
• CAS: 115523-43-8
• 化学式: C₁₃H₁₇N₅O₆S
• 分子量: 371.374
• InChiKey: UVHLDUGOZPNSEQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  151
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-acetylamino-6-methylsulfonyl-1-acetoxyethoxymethyl-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以68%的产率得到4-amino-1-(2'-hydroxyethoxymethyl)-6-methoxypyrazolo<3,4-d>pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Deo, K.; Avasthi, K.; Pratap, Ram, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1987, vol. 26, # 1-12, p. 963 - 967

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4,6-dimethylthio-1-hydroxyethoxymethyl-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine 在 potassium permanganate 、 氨 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 4-acetylamino-6-methylsulfonyl-1-acetoxyethoxymethyl-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Deo, K.; Avasthi, K.; Pratap, Ram, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1987, vol. 26, # 1-12, p. 963 - 967

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Acyclic Pyrazolo[3,4- d ]Pyrimidine Nucleoside as Potential Leishmaniostatic Agent *
  作者：A. Hasan、M. Satyanarayana、A. Mishra、D. Bhakuni、Ram Pratap、A. Dube、P. Guru

  DOI：10.1081/15257770500379017

  日期：2006.1.1

  A new synthesis of 6-amino-1-hydroxyethoxymethyl-4(5H)-oxopyrazolo[3,4-d] pyrimidine ( 4) has been mentioned. Compound 4 exhibited inhibition of amastigotes of Leishmania donovani to the extent of 89% at 30 mu g/mL, whereas iso-guanine analogue 5 had the inhibition only to the extent of 52.8% at 100 mu g/mL in vitro. In hamster model the maximum inhibitory response for compound 4 against amastigotes multiplication was observed to be 94% at 50 mg/kg single dose for 5 consecutive days.
• Deo, K.; Avasthi, K.; Pratap, Ram, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1987, vol. 26, # 1-12, p. 963 - 967
  作者：Deo, K.、Avasthi, K.、Pratap, Ram、Kar, K.、Bhakuni, D. S.

  DOI：——

  日期：——