1-{4-[N,N-di(4-methoxyphenyl)amino]phenyl}-2-(4-bromophenyl)-3,4,5,6-tetraphenylbenzene | 1404492-14-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-{4-[N,N-di(4-methoxyphenyl)amino]phenyl}-2-(4-bromophenyl)-3,4,5,6-tetraphenylbenzene
• CAS: 1404492-14-3
• 化学式: C₅₆H₄₂BrNO₂
• 分子量: 840.859
• InChiKey: UFTLSDWEHZAIDV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.94
• 重原子数：
  60.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-{4-[N,N-di(4-methoxyphenyl)amino]phenyl}-2-(4-bromophenyl)-3,4,5,6-tetraphenylbenzene 、 二(三甲苯基)氟化硼 在 正丁基锂 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 正戊烷 为溶剂， 反应 48.5h， 以29%的产率得到1-{4-[N,N-di(4-methoxyphenyl)amino]phenyl}-2-[4-(dimesitylboryl)phenyl]-3,4,5,6-tetraphenylbenzene
  参考文献：
  名称：

  Tris-Donor-Tris-受体六芳基苯氧化还原发色团中的电荷转移相互作用

  摘要：

  对称和不对称的六芳基苯（HAB），分别通过三个电子给体三芳基胺氧化还原中心和三个电子受体三芳基硼烷氧化还原中心取代，通过钴催化的环三聚反应合成，从而分别形成具有六个和四个给体-受体相互作用的化合物。 。通过循环伏安法（CV）以及吸收光谱和荧光光谱法研究了这些系统的电化学和光物理性质，并与仅包含一对相邻供体-受体的HAB进行了比较。非对称HAB的CV测量显示了三个氧化峰和三个还原峰，由于离子对和屏蔽效应，它们的峰分离很大程度上受导电盐的影响。所以，峰分离不能用生成的混合价物质中的电子耦合来解释。瞬态吸收光谱，荧光溶剂变色和吸收光谱表明，从胺到硼中心的电荷转移态是在光激发后产生的。电子给体与受体的相互作用较弱，因为电荷转移必须主要通过空间发生。此外，可以在荧光寿命（约60 ns）内，将这些多维生色团的芳基取代基之间重新分配局部激发电荷转移态的激发能。稳态荧光各向异性测量结果证实了这一结果，这进

  DOI：

  10.1002/chem.201104020
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-(4-bromophenyl)ethynylphenyl)-N,N-di(4-methoxyphenyl)amine 、 四苯基环戊二烯酮 以 乙醚 为溶剂， 反应 72.0h， 以55%的产率得到1-{4-[N,N-di(4-methoxyphenyl)amino]phenyl}-2-(4-bromophenyl)-3,4,5,6-tetraphenylbenzene
  参考文献：
  名称：

  Tris-Donor-Tris-受体六芳基苯氧化还原发色团中的电荷转移相互作用

  摘要：

  对称和不对称的六芳基苯（HAB），分别通过三个电子给体三芳基胺氧化还原中心和三个电子受体三芳基硼烷氧化还原中心取代，通过钴催化的环三聚反应合成，从而分别形成具有六个和四个给体-受体相互作用的化合物。 。通过循环伏安法（CV）以及吸收光谱和荧光光谱法研究了这些系统的电化学和光物理性质，并与仅包含一对相邻供体-受体的HAB进行了比较。非对称HAB的CV测量显示了三个氧化峰和三个还原峰，由于离子对和屏蔽效应，它们的峰分离很大程度上受导电盐的影响。所以，峰分离不能用生成的混合价物质中的电子耦合来解释。瞬态吸收光谱，荧光溶剂变色和吸收光谱表明，从胺到硼中心的电荷转移态是在光激发后产生的。电子给体与受体的相互作用较弱，因为电荷转移必须主要通过空间发生。此外，可以在荧光寿命（约60 ns）内，将这些多维生色团的芳基取代基之间重新分配局部激发电荷转移态的激发能。稳态荧光各向异性测量结果证实了这一结果，这进

  DOI：

  10.1002/chem.201104020