N-(1-ethyl-3-bromo-2-oxo-propyl)-phthalimide | 100375-66-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-(1-ethyl-3-bromo-2-oxo-propyl)-phthalimide
• 英文别名: N-(1-Aethyl-3-brom-2-oxo-propyl)-phthalimid；2-(1-bromo-2-oxopentan-3-yl)isoindoline-1,3-dione；2-(1-Bromo-2-oxopentan-3-yl)isoindole-1,3-dione；2-(1-bromo-2-oxopentan-3-yl)isoindole-1,3-dione
• CAS: 100375-66-4
• 化学式: C₁₃H₁₂BrNO₃
• 分子量: 310.147
• InChiKey: GSIOISMZWIZCFT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1-ethyl-3-bromo-2-oxo-propyl)-phthalimide 在 甲醇 、 sodium hydroxide 、 乙醚 、 乙醇 、 硫酸 、 水 、 溶剂黄146 作用下， 生成 N-[1-(1,3-diphenyl-imidazolidine-2-carbonyl)-propyl]-phthalimide
  参考文献：
  名称：

  Balenovic et al., Croatica Chemica Acta, 1956, vol. 28, p. 231,234

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-diazo-3-phthalimido-2-pentanone 在 氢溴酸 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 0.83h， 生成 N-(1-ethyl-3-bromo-2-oxo-propyl)-phthalimide
  参考文献：
  名称：

  新型基于硫噻吩并[2,3-d]嘧啶-4-基zone的细胞周期蛋白依赖性激酶4抑制剂的发现：合成，生物学评估和构效关系。

  摘要：

  描述，设计和合成新型噻吩并[2,3-d]嘧啶-4-基类似物作为细胞周期蛋白依赖性激酶4（CDK4）抑制剂。在继续我们的计划以寻找有效的CDK4抑制剂的过程中，在part部分引入噻唑基团导致化学稳定性显着提高。此外，通过集中于噻唑环的C-4'位置和噻吩并[2,3-d]嘧啶部分的C-6位置的优化，已确定化合物35在HCT116异种移植模型中有效细胞。在本文中，我们对合成化合物的效价，选择性和结构活性关系进行了讨论。

  DOI：

  10.1248/cpb.59.991

文献信息

• [EN] CYCLOBUTENEDIONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE CYCLOBUTÈNE-DIONE
  申请人：PFIZER LTD

  公开号：WO2010131145A1

  公开（公告）日：2010-11-18

  The present invention relates to compounds of the formula (I): to pharmaceutically acceptable salts therefore and to pharmaceutically acceptable solvates of said compounds and salts, wherein the substituents are defined herein; to compositions containing such compounds; and to the uses of such compounds in the treatment of various diseases, particularly inflammatory conditions.

  本发明涉及以下式(I)的化合物：以及其药学上可接受的盐和所述化合物及盐的药学上可接受的溶剂化物，其中取代基在此处定义；含有这种化合物的组合物；以及这种化合物在治疗各种疾病，特别是炎症性疾病中的用途。
• Michalsky, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1959, vol. <4>8, p. 186,197
  作者：Michalsky

  DOI：——

  日期：——
• Discovery of Novel Thieno[2,3-d]pyrimidin-4-yl Hydrazone-Based Cyclin-Dependent Kinase 4 Inhibitors: Synthesis, Biological Evaluation and Structure-Activity Relationships
  作者：Takao Horiuchi、Yasuyuki Takeda、Noriyasu Haginoya、Masaki Miyazaki、Motoko Nagata、Mayumi Kitagawa、Kouichi Akahane、Kouichi Uoto

  DOI：10.1248/cpb.59.991

  日期：——

  The design, synthesis, and evaluation of novel thieno[2,3-d]pyrimidin-4-yl hydrazone analogues as cyclin-dependent kinase 4 (CDK4) inhibitors are described. In continuing our program aim to search for potent CDK4 inhibitors, the introduction of a thiazole group at the hydrazone part has led to marked enhancement of chemical stability. Furthermore, by focusing on the optimization at the C-4' position

  描述，设计和合成新型噻吩并[2,3-d]嘧啶-4-基类似物作为细胞周期蛋白依赖性激酶4（CDK4）抑制剂。在继续我们的计划以寻找有效的CDK4抑制剂的过程中，在part部分引入噻唑基团导致化学稳定性显着提高。此外，通过集中于噻唑环的C-4'位置和噻吩并[2,3-d]嘧啶部分的C-6位置的优化，已确定化合物35在HCT116异种移植模型中有效细胞。在本文中，我们对合成化合物的效价，选择性和结构活性关系进行了讨论。
• Balenovic et al., Croatica Chemica Acta, 1956, vol. 28, p. 231,234
  作者：Balenovic et al.

  DOI：——

  日期：——