2-phenyl-5-amidopyridine | 43083-19-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-phenyl-5-amidopyridine
• 英文别名: 6-phenyl-nicotinamide；6-Phenylnicotinamide；6-phenylpyridine-3-carboxamide
• CAS: 43083-19-8
• 化学式: C₁₂H₁₀N₂O
• 分子量: 198.224
• InChiKey: DEXXUAYUPWXXRO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  56
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-phenyl-5-amidopyridine 、 三氯氧磷 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  PAVLYUCHENKO A. I.; TITOV V. V.; SMIRNOVA N. I.; GRACHEV V. T., XIMIYA GETEROTSIKL. SOED., 1980, HO 7, 888-891

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-氰基吡啶 、 苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 水 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以60%的产率得到2-phenyl-5-amidopyridine
  参考文献：
  名称：

  一种酰胺化合物的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种酰胺化合物的制备方法，具体包括如下步骤：空气氛围中，在碱存在下，以氰基化合物、硼酸化合物为原料，以质子性溶剂以及非质子性溶剂的混合溶剂为反应介质，以钯化合物为催化剂，加热下通过氰基水解反应与碳碳偶联反应制备得到酰胺化合物。本发明公开的新的制备酰胺化合物的方法避免了现有技术中氧化剂的使用，从而有效抑制了氰基的过度水解，避免了酰胺进一步水解为羧酸的现象，极大提高了酰胺化合物的反应产率；并且此方法可与碳碳偶联反应同时进行，制备更多酰胺化合物，对于酰胺化合物的工业化生成具有重要的市场价值和经济效益。

  公开号：

  CN104016914B

文献信息

• Novel imidazoles
  申请人：Bolton Louis Gary

  公开号：US20050239857A1

  公开（公告）日：2005-10-27

  Novel imidazoles are provided. The compounds are useful as HMGCo-A Reductase Inhibitor. Also provided are pharmaceutical compositions of the compounds. Methods of making and methods of using the compounds are also provided.

  提供了新型咪唑类化合物。这些化合物可用作HMGCo-A还原酶抑制剂。还提供了这些化合物的药物组合物。还提供了制备这些化合物的方法和使用这些化合物的方法。
• [EN] PROSTAGLANDIN RECEPTOR EP2 ANTAGONISTS, DERIVATIVES, AND USES RELATED THERETO<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR EP2 DE LA PROSTAGLANDINE, DÉRIVÉS, ET UTILISATIONS ASSOCIÉS
  申请人：UNIV EMORY

  公开号：WO2020191208A1

  公开（公告）日：2020-09-24

  The disclosure relates to Prostaglandin receptor EP2 antagonists, derivatives, compositions, and methods related thereto. In certain embodiments, the disclosure relates to methods of treating or preventing conditions and diseases in which EP2 receptor activation has a physiological role, such as but not limited to, brain injury, inflammatory diseases, epilepsy, neuroinflamation after a seizure, pain, endometriosis, cancer, rheumatoid arthritis, skin inflammation, vascular inflammation, colitis, and neurological disorders by administering a pharmaceutical composition comprising a compound disclosed herein to a subject in need thereof.

  该公开涉及前列腺素受体EP2拮抗剂、衍生物、组合物以及相关方法。在某些实施方式中，该公开涉及治疗或预防EP2受体激活在生理角色中发挥作用的疾病和情况的方法，例如但不限于脑损伤、炎症性疾病、癫痫、癫痫后的神经炎症、疼痛、子宫内膜异位症、癌症、类风湿性关节炎、皮肤炎症、血管炎症、结肠炎和神经系统疾病，通过向需要的受试者施用含有本文所披露的化合物的药物组合物。
• METHOD FOR ASSAYING COMPOUNDS OR AGENTS FOR ABILITY TO DISPLACE POTENT LIGANDS OF HEMATOPOIETIC PROSTAGLANDIN D SYNTHASE
  申请人：Maxey Kirk W.

  公开号：US20090286261A1

  公开（公告）日：2009-11-19

  An exemplary embodiment may be directed to a fluorescence polarization assay that screens compounds or agents for their affinity to hematopoietic prostaglandin D synthase (H-PGDS) based on their ability to displace a fluorophore-containing detection analyte bound to an enzyme comprising the primary amino acid sequence of H-PGDS. Another exemplary embodiment utilizes an enzyme having a maltose binding protein amino-acid sequence fused with an N-terminus of the enzyme.

  一个示范性实施例可能涉及一种荧光极化测定法，该方法通过检测化合物或试剂对血液造血素D合成酶（H-PGDS）的亲和力来筛选，其基于它们能够将结合到具有H-PGDS主要氨基酸序列的酶上的含荧光团的检测分析物位移开。另一个示范性实施例利用具有麦芽糖结合蛋白氨基酸序列的酶，与酶的N-末端融合。
• Novel pyrroles and imidazoles
  申请人：Bolton Louis Gary

  公开号：US20060287378A1

  公开（公告）日：2006-12-21

  Novel imidazoles and novel pyrroles are provided. Also provided are pharmaceutical compositions, methods of making and methods of using the compounds.

  本发明提供了新型咪唑和新型吡咯。同时，还提供了制药组合物、制备方法和使用该化合物的方法。
• METHODS FOR ASSAYING COMPOUNDS OR AGENTS FOR ABILITY TO DISPLACE POTENT LIGANDS OF HEMATOPOIETIC PROSTAGLANDIN D SYNTHASE
  申请人：Cayman Chemical Company

  公开号：EP2286221A2

  公开（公告）日：2011-02-23