Pentafluor-benzoesaeure-isopropylester | 41657-67-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Pentafluor-benzoesaeure-isopropylester
• 英文别名: Pentafluorobenzoic acid, isopropyl ester；propan-2-yl 2,3,4,5,6-pentafluorobenzoate
• CAS: 41657-67-4
• 化学式: C₁₀H₇F₅O₂
• 分子量: 254.156
• InChiKey: CHCGOIDAVLLILM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Pentafluor-benzoesaeure-isopropylester 、 phenylmagnesium bromide 以 乙醚 为溶剂， 生成 Isopropyl-2,3,4,5-tetrafluor-6-phenylbenzoat
  参考文献：
  名称：

  Gerasimova,T.N. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1974, vol. 10, p. 2181 - 2185

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,5,6-五氟苯甲酸 、 异丙醇 在 硫酸 作用下， 生成 Pentafluor-benzoesaeure-isopropylester
  参考文献：
  名称：

  Gerasimova,T.N. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1974, vol. 10, p. 2181 - 2185

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Prenyl Praxis: A Method for Direct Photocatalytic Defluoroprenylation
  作者：Sonal Priya、Jimmie D. Weaver

  DOI：10.1021/jacs.8b09156

  日期：2018.11.28

  method that provides access to "hybrid molecules" that possess both the functionality of a prenyl group and fluorinated arenes. This approach involves direct prenyl group transfer under very mild conditions, displays excellent functional group tolerance, and includes relatively short reaction times (<4 h), which is the fastest photocatalytic C-F functionalization developed to date. Additionally, the

  异戊二烯片段是萜类天然产物的典型成分，萜类天然产物是一个多样化的家族，包含众多具有不同生物学特性的成员。相比之下，氟化和多氟化芳烃构成了与材料、农业和制药行业高度相关的一类重要的人为分子。虽然烯丙基化化学得到了很好的发展，但有效的异戊二烯化策略却鲜为人知。在本文中，我们描述了光催化脱氟异戊二烯化，这是一种强大的方法，可提供具有异戊二烯基团和氟化芳烃功能的“混合分子”。这种方法涉及在非常温和的条件下直接转移异戊二烯基团，显示出优异的官能团耐受性，并且包括相对较短的反应时间（<4 小时），这是迄今为止开发的最快的光催化 CF 功能化。此外，该策略可以扩展到包括烯丙基和香叶基（10 个碳片段）转移。另一个突出的发现是主要产物的区域选择性从对位到邻位 CF 功能化的依赖于试剂的转换。
• Metal-Free Catalyzed Defluorinative O-Arylation of Pyrazolones with Polyfluoroarenes
  作者：Tao Qin、Bin Liu、Liu Yang

  DOI：10.1055/a-2158-1015

  日期：2023.12

  An efficient and general method for defluorinative O-arylation of pyrazolones has been successfully developed under metal-free conditions. This methodology allows for the synthesis of desired products by using a wide range of pyrazolones and polyfluoroarenes as starting materials. The compatibility of various substrates was demonstrated, ensuring the applicability of this method. Furthermore, the synthesis

  在无金属条件下成功开发了一种有效且通用的吡唑啉酮脱氟O-芳基化方法。该方法允许使用各种吡唑啉酮和多氟芳烃作为起始材料来合成所需的产品。证明了各种底物的兼容性，确保了该方法的适用性。此外，克级目标化合物的合成以及进行后期修饰的能力凸显了该方法在制备药物合成和有机氟化学中的潜力。
• Transition metal-free site-selective <i>O</i>-arylation of cyclic 1,3-dicarbonyls with polyfluoroarenes
  作者：Jingqi Tian、Liu Yang、Shaoqing Wang、Tao Qin、Heye Zhou、Bin Liu

  DOI：10.1093/chemle/upae011

  日期：2024.1.11

  A transition metal-free strategy is reported for the site-selective O-arylation of cyclic 1,3-dicarbonyls with polyfluoroarenes. This method offers a straightforward and alternative pathway for the synthesis of aryl ethers, accommodating a wide array of functional groups. Furthermore, the practical value of this methodology is underscored by its facile scalability to gram-level reactions, its potential

  报道了一种无过渡金属策略，用于用多氟芳烃对环状 1,3-二羰基进行位点选择性 O-芳基化。该方法为芳基醚的合成提供了一种直接的替代途径，适用于多种官能团。此外，该方法的实用价值还体现在它对克级反应的简单可扩展性、多种合成应用的潜力以及复杂分子修饰的能力上。
• Gerasimova,T.N. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1974, vol. 10, p. 2181 - 2185
  作者：Gerasimova,T.N. et al.

  DOI：——

  日期：——