(R)-N-(3-nitro-2-chlorophenyl)-2-hydroxy-2-methyl-3,3,3-trifluoropropanamide | 329901-81-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-N-(3-nitro-2-chlorophenyl)-2-hydroxy-2-methyl-3,3,3-trifluoropropanamide
• 英文别名: (R)-N-[3-nitro-2-chlorophenyl]-2-hydroxy-2-methyl-3,3,3-trifluoropropanamide；(2R)-N-(2-chloro-3-nitrophenyl)-3,3,3-trifluoro-2-hydroxy-2-methylpropanamide
• CAS: 329901-81-7
• 化学式: C₁₀H₈ClF₃N₂O₄
• 分子量: 312.633
• InChiKey: AFWYPDLGGBRXQQ-SECBINFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  95.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-N-(3-nitro-2-chlorophenyl)-2-hydroxy-2-methyl-3,3,3-trifluoropropanamide 在 钯 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give the title compound (13 g) as a brown solid的产率得到(R)-N-[3-amino-2-chlorophenyl]-2-hydroxy-2-methyl-3,3,3-trifluoropropanamide
  参考文献：
  名称：

  Chemical compounds

  摘要：

  本发明涉及一种化合物，其化学式为（I），其中：R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7如定义中所述；或其药学上可接受的盐或体内水解酯。本发明还涉及使用化合物（I）在温血动物，例如人类中提高PDH活性的用途。详细描述了制备化合物（I）的制药组合物、方法和过程。

  公开号：

  US06552225B1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-3,3,3-三氟-2-羟基-2-甲基丙酸 、 2-氯-3-硝基苯胺 生成 (R)-N-(3-nitro-2-chlorophenyl)-2-hydroxy-2-methyl-3,3,3-trifluoropropanamide
  参考文献：
  名称：

  Chemical compounds

  摘要：

  公式（I）的化合物，其中：R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7如所定义；或其药学上可接受的盐或体内可水解酯。还描述了在温血动物（如人类）中使用公式（I）的化合物来提高PDH活性。详细描述了公式（I）化合物的制备的药物组合物、方法和过程。

  公开号：

  US06552225B1

文献信息

• SUBSTITUTED N-PHENYL 2-HYDROXY-2-METHYL-3,3,3-TRIFLUOROPROPANAMIDE DERIVATIVES WHICH ELEVATE PYRUVATE DEHYDROGENASE ACTIVITY
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1214296B1

  公开（公告）日：2004-03-24
• HYDROXYACETAMIDOBENZENESULPHONAMIDE DERIVATIVES
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1214295A2

  公开（公告）日：2002-06-19
• US6552225B1
  申请人：——

  公开号：US6552225B1

  公开（公告）日：2003-04-22
• US6689909B1
  申请人：——

  公开号：US6689909B1

  公开（公告）日：2004-02-10
• [EN] CHEMICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES CHIMIQUES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2001017955A2

  公开（公告）日：2001-03-15

  A compound of formula (I) wherein: R?1, R2, R3, R4, R5, R6 and R7¿ are as defined within; or a pharmaceutically acceptable salt or an in vivo hydrolysable ester thereof is described. The use of compounds of formula (I) in the production of an elevation of PDH activity in a warm-blooded animal such as a human being are also described. Pharmaceutical compositions, methods and processes for preparation of compounds of formula (I) are detailed.